Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ттг у ребенка 1,5 года
15 ответовЗдравствуйте, сдали дочке анализы на щж: ттг 0.318 (норма 0,7-4) Т4 св 13,84 (норма 10-16). Очень разволновалась что у нас низкий ттг. Я сама после радиойода. Уже 5 лет на л тироксине. Самое интересное мы с ней сдавали вместе и у нас почти одинаковые результаты. У нас...
Растите здоровенькими.
Гиперэхогенные почки плода
10 ответовНа 28 неделе сделали узи почек плода, обнаружили увеличенный размер и гиперэхогенность. Какой дальнейший прогноз для плода? Что сейчас делать с беременностью? Болела в первом триместре - гемофильная инфекция, у мужа наследственный фактор - киста в почках, отца мужа -...
Здравствуйте такое чаще встречается у плодов мужского пола,ничего критичного в этом нет.При подтверждении диагноза у генетика Вам показано УЗИ в динамике,при необходимости обследование ребёнка после родов.
Какие мини-пили принимать после 40
39 ответовДобрый день! Мне 42года хочу начать приём мини-пили для предохранения и лечения эндометриоза. Ещё меня начали беспокоить огромные красные прыщи на лице. К тому же у меня варикоз наследственный. Гемоглобин 128. Родила троих детей. Месячные начались в 11 лет болезненные в...
Добрый вечер! Перед подбором препарата необходимо сдать онкоцитологию, коагулограмму крови, сделать узи матки и придатков, молочных желёз и вен нижних конечностей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
10 ответовздравствуйте, беспокоит слабость и выпадение волос, сдала ОАК без видимых изменений, ферритин-12 мкг/л,трансферрин-3,62 г/л желез-12 мкмоль/л, ОЖСС-70,60мкмоль/л, НЖСС- 58,6 мкмоль/л, процент насыщения трансферрина железом 14 %. Скажите это анемия или латентный дефицит...
Эти препараты разной группы, поэтому немного разные дозировки, выбирайте любой Достоверно улучшает всасывание железа аскорбиновая кислота (она уже содержится например в сорбифер дурулес), можно добавить ее к другим препаратам по 200мг (4 драже из баночки) и фолиевая кислота - в препаратах содержатся профилактические дозировки, переизбытка фолиевой кислоты не будет
Билирубин в 3 месяца
10 ответовРебенку 3 месяца с рождения желтуха, лежали 2 раза в детском получали фототерапию, три недели назад выписали нас с показателями 120 мкмоль сегодня пересдали 71.7, педиатр настаивает на переводе с груди (сейчас полностью ГВ) на смесь для ускорения вывода билирубина, подскажите...
Поняла Вас, в таких случаях подобные цифры указывают на последствия физиологической желтухи, так как общий билирубин повышен за счёт фракции непрямого билирубина. Норма прямого билирубина не более 20% от общего уровня, поэтому показатель не повышен. В таких случаях рекомендуют продолжать кормить малыша грудью следить чтобы малыш хорошо мочился и по возможности был ежедневный стул. Обычно общий билирубин приходит в норму к 4-4,5 месяцам.
Пятно на теле. Лишай?
8 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что это может быть. Предыстория. 3 недели назад лечилась от акне (никогда в жизни не было, наследственный фактор исключен). Лечение состояло из капельницы дексаметазона и внутривенного укола. В настоящий момент пользуюсь аптечный...
Здравствуйте! Необходимо наблюдение за кожей несколько дней, а по возможности сдать соскоб на патологические грибы. Анализ готовности 2 дня. Если будет положительный, то рр бетадина 2 р в день на 2-3нед. Крем Тербинафин 2 р в день на месяц. Но Высыпания похожи на розовый лишай Жибера. Инфекционно-аллергический дерматит. Не любит воду и синтетическую одежду. Проходит самостоятельно в течение месяца. Лечение симптоматическое. При зуде, внутрь цетрин 1 т 1 р в день 10дней. Наружно крем Неотанин 2 р в день до полного разрешения высыпаний. Крем Акридерм 2 р в день 10дней, тонким слоем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 7 лет, наследственный сфероцитоз. Гемоглобин был 112, гематолог назначил приём половинки фолиевой кислоты 3 раза в год по месяцу. В первый раз начался кашель с мокротой, пролечили антибиотиком. Сейчас похожая ситуация, начали приём 2 недели назад и снова кашель....
Нет, такой кашель не типичен для бронхообструкции. Больше данных за инфекционное происхождение кашля, вероятно вирусное. В таком случае показательно будет сдать общий анализ крови и чтобы очно ребенка послушал врач.
Прошу оценить ЭКГ
11 ответовМужчина 53 года (муж). Имеет более 20 лет заболевания болезнь Бехтерева+Крона. Наследственный фактор: его отец умер в 45 лет инфаркт. Супргу 3-ий год ставит препарат ГИБТ (симзия). В октябре 2024 года переболел (бессимптомно абсолютно) только температура 10 дней 41,3. В...
Здравствуйте По данному описанию ЭКГ патологии нет Ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Блокад экстрасистол нет. Причин для беспокойства нет. По возможности прикрепите пленку . Буду рада вам помочь, обращайтесь. С новым годом.
Добрый день. Кошка. Стерилизована. 4,5 года, вес 2-2,5 кг. Установленные заболевания: ВИК, анемия. Жалобы общие: - хронические эпизодические хрипы в дыхательных путях (кашель, "пузыри", чихание) с чередующимися улучшением (до полного исчезновения) и ухудшением (до...
Здравствуйте. Как мне кажется вашему животному необходимо проводить гемотрансфузию. Но с учётом того что вы описываете и последним анализам крови прогз неблагоприятный. Более похоже, что у животного поражение красного костного мозга, не железодефицитная анемия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.