Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Расшифруйте пожалуйста результаты анализов, недельной давности (биохимия, гормоны, обмен веществ) - сдавала анализы немного в простуде
И сегодняшние результаты витамины и минералы.
Переживаю за высокий б12:(
Принимала его активно в виде бада с апреля по июль....
Здравствуйте.
По анализам крови признаки перенесенной бактериальной инфекции.
Снижение мочевины, вероятнее всего, связано с недостаточным употреблением белковой пищи. Рекомендую пересмотреть свой рацион.
Имеется повышение ТТГ, рекомендую выполнить УЗИ щитовидной железы и обратиться на консультацию к эндокринологу.
Незначительные изменения по данным коагулограммы. Если нет признаков кровоточивости, тогда рекомендую повторить в динамике через 1 месяц развернутую коагулограмму (мно, птв , ачтв , фибриноген).
Снижен уровень цинка. Рекомендую прием Пиколинат цинка от Солгар по 1 таб 1 р/д 1 месяц, затем пересдать анализ.
Снижен витамин В9. Рекомендую прием фолиевой кислоты 1мг в сутки 1 месяц, затем контроль витамина В9 крови.
Прием цинка и фолиевой кислоты рекомендуется разделять во времени, например, фолиевая кислота утром, цинк в обед или вечером.
Снижен уровень витамина Д. Рекомендую принимать витамин Д, например, Вигантол 7000 МЕ (14 кап) 1 р/д 1 месяц, затем переход на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 кап) 1 р/д длительно в первой половине дня.
Витамин В12 повышен в связи с приемом бадов. Со временем постепенно показатели будут снижаться, период полувыведения витамина В12 составляет до 500 дней.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты анализов, особенно не понятны результаты пролактина и эстрадиола (очень большой диапазон нормы, не могу разобраться). Беспокоит небольшой лишний вес и связано ли это с гормональным фоном. Анализы сдавались на 7 день цикла. Может...
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов. Беременна, 12 недель. Болела орви месяц назад, не сильно. Сдавала анализы перед операцией. Что могут означать все эти результаты? Спасибо заранее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12.01 заметила на животе красные пятна, назначили анализы. Посмотрите, пожалуйста, что можете сказать за эти анализы?
Лейкоциты повышены всю беременность, но сейчас показатель немного упал.
Анемию легкой степени ставят, принимаю тотему 2 раза в день по 1 амп уже...
Здравствуйте, Нина!
В результатах ничего критичного, есть признаки перенесенной вирусной инфекции, возможно , перенесли вы ее бессимптомно
Тотему продолжайте принимать
Дообследование и лечение по анализам не требуется
Добрый день, помогите понять результаты ЭХО ребенка (мальчик, 13 лет). Исследование сделано с разницей примерно в год.
Интересует какие нужно сделать доп обследования и сдать анализы, чтобы прийти на прием к кардиологу не с пустыми руками, чтобы врач смог бы уже что-то...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по узи сердца ничего опасного нет. Камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме. Регургитации физиологические, т е нормпльные. Пролапс митрального клапана -это небрльшое удлинение створок митрального клапана, не влияет на работу сердца.
На первом узи были описаны нарушения ритма.
Сейчас что беспокоит?
Перед осмотром кардиолога я бы рекомендовала сделать ОАК, биохимию, гормоны щитовидной железы, ферритин. Если есть жалобы на перебои в работе сердца, то холтеровское мониторировпние экг
Здравствуйте. Была замершая беременность на 6 неделе. Пришли результаты анализов. Прикрепила. Беременность первая. Это означает генетическую поломку? Какова вероятность, что последующая беременность закончится так же? Какие обследования стоит пройти нам с мужем перед...
Здравствуйте. Трисомия 16 говорит о наличии дополнительной хромосомы в кариотипе эмбриона. В норме у человека 46 хромосом, 23 пары. Родитель в процессе гаметогенеза формирует половую клетку с 23 хромосомами ( в норме ). В Вешем случае кто-то из родителей сформировал аномальную гамету с дополнительной 16 хромосомой. Это могло произойти случайно. Супругам рекомендован анализ кариотип, для исключения численных и структурных перестроек в хромосомном наборе. Мужчине рекомендовано сдать спермограмму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель, по анализам назначили цефтриаксон(антибиотик), предупредили, что есть риск замершей беременности. На данный момент с ребенком все хорошо по УЗИ, сердце бьется. Потерять беременность не лучший выход в этой ситуации. Что можно сделать, чтобы максимально...
Здравствуйте. Беременность первая,17 недель и 3 дня. ЭКО. В 12 недель и 5 дней был первый скрининг,малыша посмотрели,все хорошо. Сдала кровь,результаты только пришли. По УЗИ беременность протекает хорошо,патологий не выявлено. Сказали,что малыш очень даже крупный для своего...
Здравствуйте. Да действительно такие риски считаются высокими, но это только риск и далеко не факт что во время беременности будет это осложнение, для профилактики рекомендуют принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
7 недель беременности, результаты анализа на токсоплазму
IgМ обнаружено
IGG 331.1 при норме выше 3- обнаружено
Что значат результаты анализов? До беременности анализы не сдавала. Что то нужно сдать дополнительно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.