Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня было 4 потери беременности , все на сроке до 5-7 недель . Не замершие, а выкидыши . Одна из них была двойня с анэмбрионией . На последней последней беременности успела отследить что плодное яйцо отставало в развитии и плохо рос хгч . Я после этого много и углубленно...
Доброе утро! Вы сдавали анализ крови на нарушение фолатного цикла, антитромбин 3, протеин С и S? Можете, пожалуйста, прикрепить анализы на АФС, генетические тромбофилии, совместимость Вашу и мужа ?
Здравствуйте, сейчас нахожусь в криопротоколе ЕЦ. На следующий недели намечается перенос эмбриона. Решила со всех сторон постелить соломки, посетила гематолога-гемостазиолога. По крови отклонений нет, в роду ни у кого не было:тромбозы, инфарктны или инсульты.
Сдала анализы:...
Нинель, здравствуйте.
Со стороны гематолога данные изменения в анализах не являются показанием для назначения клексана или ТромбоАсс.
Клексан назначается при беременности при повышенном риске тромбозов. Он профилактирует тромбозы у беременной женщины во время беременности и в послеродовом периоде. На шансы имплантации эмбриона, риск невынашивания, развитие эмбриона не влияет.
ТромбоАсс может назначаться гинекологами при повышенном риске преэклапсии. Подсчитывается этот риск на первом скрининге, в 12 недель. Определяет этот риск и показания к назначению ТромбоАсс именно гинеколог, не гематолог. Со стороны гематолога показаний для назначения ацетилсалициловой кислоты (тромбоАсс) во время беременности или при подготовке к ней нет.
В первом триместре, согласно инструкции по применению этого препарата, он противопоказан.
Добрый день!
Хотелось бы понять, что означают данные коагулограммы. Очень переживаю. Анализ сдавался еще в апреле, тогда врач ничего критичного не увидела, но я товарищ переживательный. Пытаюсь понять стоит ли мне пересдать анализ или успокоится.
Стоит отметить, что за...
Лола, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 2 беременности, 1 зб на 6 неделе. Вторая через год и зб так же на 6 неделе (пустое плодное яйцо)
Сдала анализы на тромбофилию
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Алина, здравствуйте.
Эти мутации ничем не опасны. Риск тромбозов повышают только выявленные мутации F2 и F5 — у Вас их нет. На потери на ранних сроках они не влияют. Гомоцистеин нормальный.
Волчаночный антикоагулянт — а какая норма лаборатории, что указано в референсных пределах анализа?
Учитывая две подряд замершие на раннем сроке беременности, для исключения патологии крови как причины нужно ещё пройти дообследование на антифосфолипидный синдром. Кроме волчаночного антикоагулянта, это обследование включает анализы на антитела к кардиолипину (IgG и IgM раздельно) и к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно).
Добрый вечер! В 2016 году была первая беременность, которая протекала легко и без каких-либо осложнений. В 2019 и 2020 гг были выкидыши ( на 7 и 10 неделях). После обследований у гинеколога (все анализы были в норме), она меня направила к гематологу. Там тоже после ряда...
Здравствуйте Евгения. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (3 из 4 у Вас отклонены), учитывая их значение необходимо следить за уровнем гомоцистеина. Желательно его удерживать меньше 10,0, а лучше ниже 8 мкмоль/л.
Курантил - не обязательный компонент терапии. Его назначают по причине его положительного комплексного воздействия - и на кровь, и на сосуды, он неплохо улучшает микроциркуляцию.
Но повторюсь, он компонент не обязательный.
Для Вас больше значение имеют витамины группы В, особенно фолиевая кислота - для удерживания гомоцистеина.
Добрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день.
У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы.
Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. Гинеколог сказала, что всё нормально. Но меня мучают сомнения, так как некоторые показатели ниже нормы и риск по ЗРП 1:123. Никаких препаратов и рекомендаций врач по результатам не дала.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, посмотрела. По хромосомным аномалиям - все риски низкие. По зрп- 1:123 не является высоким. Высокие риски- это 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Препараты никакие не нужны.
Фолиевую кислоту отменяете после 12 недель. Йодомарин 200 продолжаете всю беременность и гв.
Добрый день. Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог направил к генетику, сказал формальность, тк есть какие-то незначительные повышения. Пугает риск преждевременных родов 1 из 203. Помогите разобраться, какие показатели завышены и что это означает.
Добрый день.
Это хороший результат скрининга в целом. Вероятность врожденной и перинатальной патологии крайне мала.
В том числе и риск преждевременных родов ("порог отсечки", то есть граница нормы, там 1:150). Да и на уровне бытового восприятия - 0,5% - это не много, это ниже, чем процент преждевременных родов в популяции (около 3%).
Добрый вечер. Срок по менструации 7+1, овуляцию не знаю. Забеременела на фоне отмены Ярины(пила 4 года) в первом цикле. Есть ли у меня шанс на благополучную беременность? Или уже не надеяться? Спасибо
Ввиду того, что беременность наступила после отмены КОК, овуляция могла наступить и значительно позже, на дату последней менструации ориентируемся только символически. Пока лучше не делать выводы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.