Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Регресс, гены
4 ответаДобрый день, мы с мужем планировали ребёнка, но случилось 3 замершие беременности на сроке до 9 недель, прошли кучу анализов, у мужа всё хорошо, у меня обнаружили генетическую троибофилию, MTHFR677 CT, MTHFR 1298AC, MTRR66 AG, FGB-455GA, F13A1 103GT, ITGA2 807 CT -обнаружен...
Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста можно ли кок при Диагнозе: Гематогенная тромбофилия обусловленная носительством полиморфизма генов: PAI1, ITGB3 - гомозиготная, F1- гетерозиготная. Диагноз поставили во время беременности, колола клексан. Родила ( кесарево) 6 месяцев...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют, противопоказанием к кок не являются. Перед назначением кок лучше выполнить уздг сосудов нижних конечностей дополнительно. По эритроцитозу показано сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ для исключения скрытого железодефицита.
Новообразование мочевого пузыря
7 ответовДобрый день. Отцу 77 лет. 12.01.2026 было выполнено ТУР мочевого пузыря. Гистология: новообразование мочевого пузыря, представленное переходным эпителием, формирующим сосочки с фиброваскулярной основой, покрытые многочисленными слоями эпителиоцитов с фокусами умеренного и...
Здравствуйте Пациенту надо обратиться в онкодиспансер по месту жительства, врач онколог назначит дообследование: мрт малого таза с контрастом, кт грудной и брюшной полости с контрастом, скенирование скелета, мрт головы с контрастом. Далее по результату будет проведен онкоконсилиум и с учётом установленной стадии решен вопрос возможного лечения. К онкологу надо принести выписку от участкового терапевта о сопутствующих заболеваниях и их компенсации..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня гепатит С
38 ответовЗдравствуйте,проконсультируйте пожалуйста.У меня год назад обнаружен Гепатит С,генотип 1в, РНК гепатита С качественно К.125 ПОЛОЖИТ(+), по результатам анализов крови обнаружен вариант полиморфизма,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибаверином.Фиброза...
Здравствуйте,вы лечились от вируса чем?
Тромбофилия и беременность
5 ответовДобрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений. Сама по себе мутация терапии не требует. Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Здравствуйте. В апреле 2023 года начались сильные удушья шеи, сдавливает гортань на фоне этого повышение давление 150/107. Сделала узи , нашли Зоб и узел 12мм TIRADS 4A диффузные изменения щитовидной железы, позже эндокринолог поставила диагноз АИТ и манифестный гипотериоз....
Здравствуйте! В данном случае проводится трепан биопсия для получения тканей, чтобы исследовать их и получить результат точный Вам взяти пункцию и она недостаточно информативна Так же нужно выполнить мрт шеи с контрастом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , ребенку 2.5 месяца , сдали анализ по рекомендации врача , вот что показало . (До приема еще 2 недели ) Вес 4166 гр, полностью на ИВ (Нутрилон премиум + Нутрилон антирефлюкс ), стал реже ходить в туалет 1-2 раза в день + срыгивания Вопросы 1. Из результата...
Здравствуйте При подобных результатах анализов с выявлением полиморфизма гена лактазы в гомозиготной форме по аллелю С-13910С обычно можно предположить генетически обусловленную лактазную недостаточность, которая проявляется снижением активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу. Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть врожденная лактазная недостаточность, связанная с генетическими особенностями. Как правило, в похожих случаях рекомендуют переход на безлактозные или низколактозные смеси, поскольку обычный Нутрилон премиум действительно содержит лактозу, которая может усугублять симптомы. Рекомендуют обычно перевести ребенка на безлактозную смесь постепенно в течение 3-5 дней, заменяя по одному кормлению. Подходящие варианты: НАН безлактозный, Нутрилон безлактозный, Симилак без лактозы. Нутрилон антирефлюкс также содержит лактозу, поэтому при необходимости можно использовать антирефлюксные безлактозные смеси. Относительно ваших вопросов: данный вариант полиморфизма означает, что у ребенка есть генетическая предрасположенность к снижению выработки лактазы, это врожденная особенность, которая обычно не проходит с возрастом, но может компенсироваться правильно подобранным питанием. Дополнительные анализы для подтверждения диагноза обычно не требуются, поскольку генетическое исследование является наиболее точным методом диагностики. Основное лечение заключается в диетотерапии с использованием безлактозных смесей, при необходимости можно добавлять препараты лактазы перед кормлением. Хочу уточнить у вас: как часто происходят срыгивания и какой их объем? Есть ли вздутие животика у ребенка? Как ребенок прибавляет в весе?
Отклонения в ОАК. Помогите расшифровать
14 ответовБыли роды 2.5 мес назад (17.09). Сделала узи - все в норме , без отклонения, по гинекологическому осмотру тоже все в норме. Сдала кровь. Выявлены отклонения. В чем может быть причина ? Также сдавала : -Глюкоза на тощак 4,1; - АТ к ТПО 10.9; - св Т4 0,84; -ТТГ 0,72;...
Здравствуйте! Повышение в МСН (у Вас незначительное) может быть косвенным признаком дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, рекомендуется сдать кровь на данные показатели. Тромбоциты в норме, нормальный диапазон тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от лаборатории и референса. Отмечается повышение эозинофилов - фактор аллергии или глистной инвазии. Склонности к аллергии нет? Не болели недавно? При повышенных эозинофилах рекомендуется сдать кровь на общий иммуноглобулин Е. Кал на яйца глист методом парасеп трехкратно.
Помогите пожалуйста!
12 ответовСкажите пожалуйста, это означает что у меня рак шейки матки? Какая стадия? Или это означает что то другое? Есть надежда, что это не рак? Анализ: Цитологическое исследование смешанного соскоба шейки матки и цервикального канала адекватный Качество...
Вам нужно обратиться в онкоцентр, вам сделают биопсию шкйки матки что определить стадию и метод лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня частично удалённая пролактинома. Уже более 5 лет на каберголине. Начались проблемы по гинекологии. Плохой онкоцитологический анализ. В итоге нашли впч 16. Сделали кольпоскопию, в итоге подозрение на предрак 1 ст и эктопия. Пришёл результат...
Добрый день! Метаплазия, паракератоз-это не дисплазия. Это признак перенесенного ВПЧ(возможно он есть и сейчас в организме). Тк это не дисплазия, то хирургическое лечение не показано. Только наблюдение. Гистология у вас нормальная. Эктопия-это норма.