Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , получила результаты первого скрининга ) по УЗИ было все отлично , помогите разобраться с биохимией теперь . Есть ли риски ? Ничего в этом не понимаю , а очень переживаю
Здравствуйте!
Пожалуйста расшифруйте анализы первого скрининга. По крови участковый врач сказала, что есть показатели которые не в норме. Что это значит? Какие риски? Расскажите подробнее, очень переживаю.
Показатели Т 21, Т 18 ( трисомии) вошли в серую зону, в таких случаях рекомендуют прохождение НИПТ, направление как правило даёт акушер - гинеколог участковый. Но не нужно настраивать себя на то что они не в норме, они укладываются в нормальные показатели , просто в идеале ожидаем увидеть результат более 1:2500.
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте
Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий .
Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие .
Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг первого триместра на 12 неделе в ЖК. По нему риски очень низкие. Расслабилась. На днях была на узи в Инвитро (захотели с мужем сходить для себя), и врач начала говорить о том, что желательно сделать нипт. Есть ощущение, что меня разводят на тест. Но...
Здравствуйте.
Я изучила прикрепленные Вами файлы . По 1 биохимическому скринингу у вас все в норме . Низкие риски хромосомной патологии .
Показаний к проведению НИПТ по 1 биохимическому скринингу нет.
Возможно доктор просто предложила Вам пройти его «для себя» , но обычно для назначения НИПТ доктору необходимо увидеть какие-либо отклонения, которых у вас , к счастью, нет 🙏🏻
Здравствуйте! Ситуация такая. Беременность ЭКО 14 недель. В поддержке Утрожестан 800. 17 декабря был 1 скрининг результаты пришли 23 декабря, выставлены высокие риски преэклампсии. Сейчас полных 14 недель, на приём в ЖК скоро пойду, самостоятельно пью 3 дня кардиомагнил. 26...
Здравствуйте.
Учитывая описанные в первом скрининге риски, учитывая также уровень PlGF и фактор ЭКО (особенно если беременность первая, например, эти факторы тоже играют роль в расчете риска ПЭ), риски действительно считаются высокими и прием препарата показан, Вы верно сделали, что стартовали вовремя. 14 неделя — это допустимый старт (до 16 недели - терапия начата вовремя).
В будущем можно позднее оценить риск дополнительно с помощью анализа “Маркеры риска преэклампсии: sFlt-1, PlGF, соотношение sFlt-1/PlGF”. Он будет прогнозировать риск дополнительно во 2-3 триместрах.
Добрый день. Помогите понять результат Prisca 1.
Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск.
Возраст 39.8 лет
1 плод
fb-hCG 32.4 ng/ml.
0,83 Скоро.МоМ
PAPP-A 5.37 mlU/ml
1.84 Скоро. МоМ
Риски на дату забора пробы
Биохим+NT <1:10000
Двойной тест...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обнаружили злокачественное новообразование в печени. Проводятся дополнительные обследования. МРТ проводить нельзя по показаниям: установлен кардиостимулятор. Предстоит выполнение биопсии. Может ли это обследование привести к ускорению течения болезни и какие...