Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года, мужу 37 лет. Общих детей нет. У меня от первого брака двое дочерей: 12 лет и 9 лет-здоровые. В июле 25 года случилась замершая беременность на сроке 18 недель.(был мальчик). Сдавали на НИПТ, отклонений не выявлено. Прошла от генетика все анализы и...
Здравствуйте, по результатам обследования Эмбрион 1 (мальчик, 5АА) - обнаружены серьезные потери крупных участков хромосом 2, 11, 15, 17. Именно поэтому в рекомендации указано "не рекомендован к переносу". Комбинация таких крупных потерь генетического материала сразу на нескольких критически важных хромосомах это очень серьезные аномалии, которые несовместимы с нормальным развитием. Чаще всего в таких ситуациях имплантация либо вообще не происходит, либо если происходит, беременность прерывается на ранних сроках. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Но есть второй эмбрион, который не имеет хромосомных нарушений и вполне может быть успешно перенесен.
Здравствуйте! Я в панике и не знаю,что думать и что делать. Сегодня был первый скрининг. По последней менструации срок ровно 12 недель. А узист поставила срок 13 недель 2 дня. Разве такое отличие может быть? Последняя менструация была 15 апреля. Па был 24,25 апреля. В эти дни...
Добрый день! Да, теперь срок беременности будут считать по результату первого скрининга, так как разница с последней менструацией более 5 дней. Но это не значит, что беременность наступила раньше. Это значит, что малыш может быть не маленьким
Результат 1 скрининга, что дальше?
11 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результату первого скрининга. Результат приложен. Мне 38 лет. Срок по узи почти 13 недель. По УЗИ вроде как всё пока нормально, по крови индивидуальный риск 1:357. Я сначала поняла, что это низкий риск, но после консультации...
Здравствуйте. НИПТ это неинвазивная диагностика ( без оперативного вмешательства ), значит эта манипуляция не несёт никаких рисков. НИПТ в 99.9% даёт информацию о кариотипе ( хромосомном наборе плода ). НИПТ видит изменение числа хромосом если такие имеются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повторный амниоцентез? Риски
11 ответовЗдравствуйте, что мне делать? Срок Б 23 недели Делала в 16 недель амниоцентез , кариотип, Хромосомоматричный анализ (ХМА) , НИПТ в Ворохобова Лаборатории Геномед и Евоген Пришли низкие риски, норм кариотип , хотя по 1 скринингу СД 1:4, Эд 1:16 Патау 1:17 Ш-Т 1:18 У меня из...
Здравствуйте! Подумайте о практической стороне вопроса.Что вам даст дополнительный анализ и сопоставим ли он с рисками.У вас уже 23 недели.Прерывать беременность на этом сроке уже никто не будет,если только пролонгирование беременности не угрожает жизни женщины. Синдром Нунан даже подтвержденный не является показанием к прерыванию беременности.Тяжесть синдрома определяется сопотствующими пороками.У вас по 2му скринингу все хорошо и есть большие шансы на рождение здорового ребенка.Так ли нужен точный генетический анализ сейчас.Его можно сделать и при рождении,без сопутствующих рисков.
28 недель, результаты фетометрии
3 ответаДобрый день. Так получилось, что попала на фетометрию без прошлых результатов УЗИ. И мне в итоге лишь сказали, что есть отставание, но без прошлых скринингов не ясно, насколько все плохо. Уже очень накрутила себя и огорчилась. Посмотрите, пожалуйста, на сегодняшие...
Здравствуйте, Лейла. Понимаю ваши волнения, но хочу немного успокоить. По данным последнего узи малыш измерен примерно на 27 недель. Отставание от срока (28 недель) составляет около 1 недели, это является вариантом нормы, то есть совсем не критично. С БПР все в порядке, головка у малыша не стала меньше относительно тела. Наоборот, она растет хорошо. “Отставание” формируется за счет животика (ОЖ 225 мм), который на нижней границе нормы.Но на таком сроке это нормально, что головка больше (малыш сейчас «головастик»). Кровотоки хорошие, значит, что плацента работает, кислород к ребенку поступает в достаточном объеме. Высота дна матки 28 см соответствует сроку 28 недель. Это может значить, что малыш не такой уж маленький, просто УЗИ-аппарат так измерил, либо у вас много вод (в последнем узи не указано), либо особенность измерения. На данном этапе рекомендуется отслеживать шевеления, продолжать инсулинотерапию, приём кардиомагнила, контроль узи+доплер каждые 2 недели.
Здравствуйте. Генетику не понравились результаты 1 скрининга. Предлагает прокол, я в замешательстве.
Если итоговые риски низкие, такое незначительное расширение твп патологией не считается и о ХА не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте! Помогите с расшифровкой результата 1 скрининга (12 недель +5 дней). Мне 30 лет, 2-я беременность (преждевременные роды 34 недели) Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 166 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 69,0 мм Толщина воротникового...
Здравствуйте, можете прикрепить фото самих исследований
Здравствуйте. По первому скринингу, именно по крови выявлены риски по 21 хромосоме. Два раза пересдавала в сроки 1 скрининга кровь по разным программам, оба раза ХГЧ повышен, папп на нижней границе. Первый раз ХГЧ 5,15 МоМ, папп 0,53 МоМ (по программе lifecycle). Второй...
Здравствуйте, беспокоит ли Вас зуд, жжение, неприятный запах? Лучше доя начала дождаться мазок, а если нужна будет санация, то обычно рекомендуется флуомизин 6 дней
Здравствуйте, мне 33 года, вторая беременность сроком 15 недель. На первом скрининге в 12 недель ровно обнаружили расширенный твп (2.9 мм), расширение яремных мешков с обеих сторон и однореверсный кровоток. Кровь хорошая, по крови риски низкие. Отправили на консультацию к...
Здравствуйте! Толщину воротникового пространства измеряют на 11-14 нед . Позже в большинстве случаев расширение,присутствующее на 1 скрининге,"уходит". Расширение воротникового пространства может встречаться как у здоровых плодов,так и при хромосомной патологии и пороках сердца у плода. НИПТ не исключает мозаичные,транслокационные формы хромосомных патологий. Расширение яремных мешков может быть признаком хромосомной патологии,лимфангиомы шеи и присутствовать у здоровых плодов. Я бы рекомендовала обследоваться последовательно: 1. Исключить хромосомную патологию 2. Пройти 2 скрининг для исключения пороков сердца и лимфангиомы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала скрининг на акушерском сроке 12 недели 6 дней, врач узист поставила размер твп 2,5, отправила к генетикам, мне переделали узи и там врач измерил твп 3.1, кровь дала результат риск по синдрому дауна 1:217 то есть средний. Рекомендовали сдать НИПТ 21т, я сразу же...
Здравствуйте, Валентина. Риск считается высоким при соотношении 1:100. В вашем случае показатель действительно находится в серой зоне. И в такой ситуации рекомендуется выполнить НИПТ для спокойствия. Скорее всего всё нормально. Вряд ли флюорография могла вызвать мутации