Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расслоение амниотических оболочек
20 ответовЗдравствуйте! Беременность 9-10 недель. Возраст 35 лет. Беременность вторая, были роды в 2015 году. Но беременность было сложная, в первом триместре коричневые выделения, затем угроза преждевременных родов. Начиная с 6 недели переодически возникали коричневые выделения. Потом...
Здравствуйте. НИПТ делают с 10 неделе, не раньше. Может быть недостаточное количество фетального ДНК для анализа. Чем больше срок, тем больше материала. Какие препараты вы принимаете на сегодня?
Добрый день, беременность Эко, 3 раз попадаю с кровотечением 1) 11 недель , кровь, небольшая гематома , лечение транексам / дюфастон 2) 16 недель , кровотечение более обильное , транексам/дюфастон, заоболочечная гематома 8см*3 см, лечение помогла , выписка с гематомой в 4...
Здравствуйте. К сожалению не всегда удается установить причину Образования отслойки плаценты, заоболочечной гематомы. Тактика лечения в большинстве случаев не меняется. На сегодня вы должны продолжать прием препаратов прогестерона, учитывая рост гематомы , кровоостанавливающие, спазмолитики. Контроль УЗИ в динамике. ЭТО БЕРЕМЕННОСТЬ ПЕРВАЯ? ЕСЛИ НЕТ, КАК ПРОТЕКАЛИ ПРЕДЫДУЩИЕ БЕРЕМЕННОСТИ?
Плохой первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней. Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда . Ознакомилась с результатом 1 скрининга . По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость определяется , Чсс плода в норме . По крови отмечается снижение ХГЧ - 0,381 Мом (норма от 0,5), снижение белка Pappa - 0,149 Мом (норма от 0,5), снижение показателя PIGF. Риск хромосомной аномалии высокий , высокий риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации показана инвазивная диагностика . При подтверждении хромосомной аномалии именно по инвазивной диагностике, будет рассматриваться прерывание беременности по медицинским показаниям. Только по данным 1 скрининга направление не выдают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ сердца, синдром дауна ??
7 ответовЗдравствуйте, пожалуйста помогите разобраться! У меня беременность 20 недель, сегодня был второй скрининг, по узи было заключено гиперэхогенный фокус сердца, врач уверила не читать интернет, и не переживать на счет этого, но я все же залезла и вычитала что это может быть один...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели в норме. Риск хромосомной аномалии очень низкий, в том числе и риск синдрома дауна. Присутствует риск преэклампсии, задержки роста плода, где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. По данным второго скрининга выявлен гиперэхогенный фокус в сердце. Маркеры хромосомной аномалии это 2 и более критерия Если обеспокоены, то можно сдать для себя НИПТ - минимум , на риск трисомии 21
Указывает ли это на синдром дауна?
13 ответовЗдравствуйте, в первом триместре была угроза выкидыша, врачи назначили дюфастон, затем перевели на уторжестан, на первом скрининге был завышен показатель ТВП 3,6, но кровь по скринингу хорошая, сдала НИПТ - риски низкие, на втором скрининге все было хорошо, маркеры...
Здравствуйте, Юлия. Действительно, по 1 скринингу были выявлены подозрения на риск хромосомных аномалий, но Вы проводили НИПТ, это очень информативный метод диагностики, в результате которого, никаких рисков хромосомной патологии не выявлено. Не беспокойтесь и не переживайте, судя по описанному УЗИ, с разницей в 4 дня, возможно, произведены не совсем информативные замеры длины костей, это зависит от положения плода, качества самого аппарата УЗИ. Сделайте УЗИ контроль на аппарате экспертного класса, плод развивается без отклонений, но для Вашего успокоения нужно произвести качественно замеры
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа 2 скрининг
5 ответовБеременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет. На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика. По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК. В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Стеноз легочной артерии плода
6 ответовЗдравствуйте. 2 скрининг, 20 недель.Согласно заключению УЗИ: Диаметр легочной артерии плода на уровне клапана 4,3 мм, диаметр легочной артерии клапана 5,3 мм, створки клапана уплотнены. Эхоскопически ВПС плода-стеноз легочной артерии. НМППК не выявлено. На словах сказано, что...
Добрый день, в данном случае необходимо наблюдение в динамике, достовернее выполнить узи сердца у ребенка когда он родится, определить степень стеноза и пиковый градиент на клапане, в настоящее время можно только наблюдать и клапан растет, ситуация может меняться, при рождении может быть так что степень стеноза небольшая или ее не будет вовсе. Также рекомендую выполнять узи в экспертном центре на экспертном оборудовании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 38 лет первая беременность (27.6 недель). Резус крови отрицательный. При первом скрининге показатели УЗИ и анализ крови в норме, потологий не обнаружено, косточка носа визуализируется, но размер не указан. Во 2 скрининге в 19.6 недель, Эхографические...
Легкой Вам беременности, и предстоящих родов. Все будет хорошо!