Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы узнать ваше мнения по скринингу, все ли впорядке? Обнаружили гипэрэхогенный фокус на 2 скрининге. Стоит ли сделать другие анализы на генетику? Проверить кровотоки? Результаты 1,2 скрининга прилагаю.
Здравствуйте!
По результатам 1 и 2 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Гиперэхогенный фокус не говорит о серьезной патологии. Это может быть, например, дополнительной хордой.
Часто, к родам образование и вовсе уходит.
Возможно,на 3м скрининге его уже не будет.
Дообследование не требуется.
Вторая беременность, по первому УЗИ скринингу всё хорошо. По биохимическому скринингу гинеколог сказал что свободная бета субъединица ХГЧ и РАРР-А норма до 0.5 у меня за 0.6. Предложила сдать НИПТ на патологии. Какие могут быть патологии и насколько критично повышены показатели?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро!
По скринингу У вас единственное, высокий риск развития преэклампсии позднего срока (это акушерский риск), по малышу рисков вообще никаких нет, они очень низкие, и МоМы у вас хорошие. Риск высокий при значениях 1:99, 1:98, 1:97 и тд. МоМы изолированно сейчас вообще не оценивают.
Поводов для переживаний нет, показаний для выполнения НИПТа тоже.
Добрый день. На втором скрининге в сердце у малыша обнаружена какая-то точка, на узи сказали все должно рассосаться к 30 неделе.что это такое? Нужно ли что-то предпринять?
Здравствуйте.
Это частая ультразвуковая находка. После родов обычно ничего патологического в сердце не находят.
Не переживайте.
Предпринимать ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками
Здравствуйте! Ребёнку почти 3 месяца. Сдали первый раз капилярную кровь. Сегодня пригли результаты. Посмотрите пожалуйста и прокоментируйте, так как есть отклонения от нормы.
Мы на смеси с рождения. Воду пьем не охотно, или мало.. Может делать вид что пьёт, а сам жуёт соску....
Здравствуйте!
По анализу крови :
1.Гемоглобин , эритроциты , эритроцитарные индексы в норме - анемии нет ( хочу отметить что очень хороший гемоглобин для вашего возраста !!!)
2.Тромбоциты - норма
3.Лейкоциты - норма
4.Нейтрофилы снижены
Лимфоциты повышены - признаки вирусной этиологии инфекции .
То есть в течение месяца ребёнок имел контакт с вирусом , это могло быть безсимптомно , так как кровь долго восстанавливается - до месяца . Пересдать в динамике через 1-1,5 недели
Активного воспаления по крови нет
Бактериального сдвига нет
Все нормально
Жалобы есть какие то ?
Добрый день!
Хотелось бы уточнить, по узи все хорошо сказали, при сдачи крови обнаружилось что есть риск самопроизвольных родов до 34 недель ( 1 из 74)
Что это значит и с чем это может быть связано? Роды вторые будут
Риски высчитываются на основании вашего анамнеза. Раз роды были преждевременными , поэтому и показал такой риск.
Шейку надо будет посмотреть в 16 недель и на 2 скрининге , если будет норма - дальше отслеживать не нужно.
Раз у вас был гестоз, необходимо для профилактики пить кардиомагнил 150 мг до 36 недели на ночь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленному исследованию Чсс плода в норме, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства по верхней границе нормы (норма до 2,5)
Биохимический скрининг - уровень ХГЧ в пределах нормы , показатель белка Papp a - повышен (норма до 2,0 Мом) , по обследованию 2.289.
По результату - низкий риск хромосомной аномалии , низкий риск преэклампсии, задержки роста плода , и самопроизвольных родов
Но, учитывая пограничное значение толщины воротникового пространства, повышение показателя белка Papp a - стоит дополнительно сдать НИПТ.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте. Помогите объяснить ситуацию на моем скрининге УЗИ. Кровь сдавала но ещё не готова. По УЗИ есть какие то отклонения с пуповиной, скажите это на сколько серьезно? Врач ничего толком не говорит, а к генетику пока не могу попасть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть высокий риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности