Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвали к Генетику
14 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, очень волнуюсь к Генетику записали на 12число только. Сегодня только с регистратуры скинули анализы биохимического скрининга. По УЗИ 12нед+6дней ХГЧ 140,00МЕ/л/ 3,675МоМ РАРР-А:1, 830 МЕ/л/ 0,534 МоМ (КТР) -66, 0мм (ТВП) -1, 70мм Скажите...
Здравствуйте. По результатам скрининга (1:50) у вас высокие риски разбитие болезни дауна. Вам показан амниоцентез.
Добрый день! Получила результаты анализов на генетику и не могу в них разобраться. Помогите пожалуйста с разъяснением. В сентябре 2023 года у меня была замершая беременность на сроке 6 недель, из-за этого начала обследовать себя. С такими результатами генетических показателей...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Выносить ребенка можете, на зачатие и вынашивание полиморфизмы не влияют.
Направили к генетику
16 ответовДобрый день. Жутко переживаю. Нужны разъяснение. При первом скрининге, на узи сказали все хорошо, при сдаче крови, врач сказал, что все нормально. Пришло время 2 скрининга, на узи сказали все хорошо, что обнаружен гэф, но пояснили что это вовсе не страшно. Но врач дала...
Здравствуйте. Не переживайте, это не значит что у ребёнка есть какая-либо патология, по первому скринингу у вас всё отлично, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зачем записали к генетику?
3 ответаЗдравствуйте.Беременность попытка 3.В 2021 были искусственные роды(синдром Арнольда Киари).В 2024 выкидыш.В этом году все протекает прилично,первый скрининг сказали в норме .К врачу по записи 26.06 послезавтра.Сегодня захожу на дабродел а там запись появилась на 8.07 к...
Добрый день. По результатам 1го скрининга все показатели отличные: риски низкие. Скрывать доктора точно ничего, конечно, от Вас не будут. Направление на консультацию дали, скорее всего, из- за данных анамнеза, не переживайте
Нужно ли сдавать кровь на генетику?
14 ответовДобрый день , моему сыну 11 месяцев назад удали опухоль мозжечка , пилоидная астроцитома Грейд 1, удалено все без остатка , не было не химии ни лучей , интересует такой вопрос. Нужно ли сдать кровь на анализ на генетику ? В гистологическом заключение написано я прикреплю фото...
Надежда, добрый вечер! Данная опухоль доброкачественная и растёт медленно. Плохой прогноз, если диагностирована высокая степень злокачественности опухоли, а также при рецидивах, особенно если они случаются в течение первых трех лет после лечения. Первая стадия (это стадия Вашего ребёнка) дает надежду на хороший прогноз. Но, к сожалению, даже при успешном лечении пациенты живут около 10 лет, если выявлена первая стадия заболевания, и не более 5 лет на второй стадии. При третьей стадии выживаемость составляет 2-5 лет. Четвертая стадия практически не оставляет шансов — выживаемость не более года.
Тест на генетику
26 ответовЗдравствуйте, беспокит меня вопрос о анализе на генетику по поводу онкологии. Очень переживаю за детей да и за нас с мужем. В семье мужа у отца была онкология желудка после 55 лет, употреблял много алкоголь , мог месяцами пить, у тёти онкология груди ей было за 60. В моей...
Это абсолютно нормально заботиться о себе и своих близких. В связи с высокой выявляемостью рака, о нём, действительно, стали много говорить и многих это пугает. Но если ежегодно проходить все необходимые исследования, неважно были в семье случаи рака или нет, то всё можно выявить на ранних стадиях и полностью излечиться от патологического процесса. Здоровья Вам и Вашей семье. Берегите себя и друг друга!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направили к с генетику
11 ответовнаправили к генетику толком ничего не сказали,путаются в показаниях пример на узи сказали что носик полностью сформирован а в направлении указанно что четко не видна и т.д проверьте пожалуйста направление и скажите что вообще ждать
Добрый день! Риски трисомии 21 высокие, поэтому, нужна консультация генетика и, вероятнее всего, амниоцентез
Анализ на генетику
8 ответовДобрый день. Получила результат анализа первого скрининга на генетические патологии. Помогите пожалуйста расшифровать . На прием к врачу пока не скоро. УЗИ с первого скрининга 11-12 недель также прикрепляю
Нет, Дюфастон на это не влияет
Анализ абортивного материала
3 ответаЗамершая беременность, была вакуум аспирация, отправила материал на генетический анализ. К генетику запись только в декабре, помогите расшифровать что там, очень не терпится.
Здравствуйте. Прежде всего, примите мои искренние соболезнования по поводу вашей утраты. Трисомия пятой хромосомы — это редкое генетическое отклонение, при котором у плода присутствует дополнительная копия пятой хромосомы. Такие хромосомные аномалии часто являются причиной прерывания беременности на ранних сроках. Причины хромосомной поломки: Случайные ошибки при делении клеток: Наиболее частая причина — это случайная ошибка в процессе созревания яйцеклетки или сперматозоида. Это может произойти у любого человека. Возраст родителей: С возрастом матери риск хромосомных аномалий у плода может увеличиваться, хотя трисомия пятой хромосомы не так сильно связана с возрастом, как некоторые другие трисомии. Факторы окружающей среды и образ жизни: В большинстве случаев конкретные внешние факторы не устанавливаются, и такие аномалии считаются спорадическими. Шансы на успешную будущую беременность: Хорошая новость заключается в том, что у большинства пар после подобного опыта есть высокие шансы на благополучную беременность в будущем. Однократная случайная трисомия обычно не увеличивает риск повторения. Однако все равно рекомендуется генетическое консультирование: Обратитесь к врачу-генетику для детального обсуждения вашей ситуации. Он может предложить дополнительные обследования и, при необходимости, генетические тесты для вас и вашего партнера (исследование кариотипов обоих супругов).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброз сдали анализ
4 ответаПомогите расшифровать анализ. Просто запись к генетику есть только через месяц. Но мне кажется, что по результатам анализа ребенок здоров. Нас направили сдавать анализ на нейрофибрамотоз из-за огромного кофейного пятна на руке ребенка.
Здравствуйте! По результату данного анализа мутаций в исследуемых генах не обнаружено. Диагноз нейрофиброматоз не выставляется только по одному пятну,хоть и большому.