СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Направили к с генетику

направили к генетику толком ничего не сказали,путаются в показаниях пример на узи сказали что носик полностью сформирован а в направлении указанно что четко не видна и т.д проверьте пожалуйста направление и скажите что вообще ждать

атопический дерматит,вазомоторный ринит
28 лет
16 Февраля 2024·Просмотров: 166·Сергей

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день! Риски трисомии 21 высокие, поэтому, нужна консультация генетика и, вероятнее всего, амниоцентез

 - отвечает  СпросиВрача –
Сергей
Клиент

Илона Альбертовна, с какой вероятность все плохо?как понять высокие риски

Высокие риски - это рассчитаны по всем показателям. У Вас 1:89, это высокий риск (он считается 1:100 и ниже- это высокий риск)

Принятый ответ

Тут все просто.
У вас высокий риски трисомии по 21 паре (в народе - с. Дауна). По этому поводу вы направлены к генетику, скорее всего, за дальнейшим направлением в региональную медико-генетическую консультацию для инвазивной диагностики -амниоцентеза.

 - отвечает  СпросиВрача –
Сергей
Клиент

Игорь Игоревич, с какой вероятность все плохо?как понять высокие риски

С вероятностью 1:83, несомненно.
Это означает, что у беременных с данными, как у вас, трисомия 21 может быть выявлена с частотой один случай на восемьдесят три наблюдения.

Принятый ответ

Здравствуйте. По скринингу у вас высокие риск трисомии, это требует консультацию генетика и дообследование. Так же выявлен высокий риск преэклампсии, вам показан приём кардиомагнила 150мг 1р/д до 36 недель беременности

 - отвечает  СпросиВрача –
Сергей
Клиент

Мария Кобаевна, с какой вероятность все плохо?как понять высокие риски

Для исключения заболевания нужно выполнить амниоцентез или НИПТ, вам подробно все расскажет генетик

Принятый ответ

Здравствуйте. Направление к генетику у вас в связи с высоким риском ХА - трисомии 21 (синдром Дауна).
В данном случае вам порекомендует генетик либо проведение НИПТ (неинвазивная диагностика, обладает высокой точностью и достоверностью) или амниоцентез (инвазивная диагностика ХА плода, точность составляет 100%).

Принятый ответ

Здравствуйте!
Вам требуется консультация генетика, контроль УЗИ через 10-14 дней, возможно нужен будет амниоцентез
Если по результатам все будет хорошо и беременность пролонгируется, то, учитывая высокий риск преэклампсии, с 12 недель беременности показан Кардиомагнил 150 мг вечером для пофилактики

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.