Что вас беспокоит?
Направили к генетику
Добрый день. Жутко переживаю. Нужны разъяснение. При первом скрининге, на узи сказали все хорошо, при сдаче крови, врач сказал, что все нормально. Пришло время 2 скрининга, на узи сказали все хорошо, что обнаружен гэф, но пояснили что это вовсе не страшно. Но врач дала направление к генетику. Каковы риски возникновения патологий? Анализы прикрепляю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Не переживайте, это не значит что у ребёнка есть какая-либо патология, по первому скринингу у вас всё отлично, ребёнок растёт здоровым
А повышенный хгч при первом скрининге, ничего страшного? В направлении к генетики указали данный факт
В этом нет ничего страшного, тем более мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупности у вас все риски низкие, всё хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте! Ничего страшного в этом нет! Не переживайте! По скринингам у вас все в норме.
А повышенный хгч при первом скрининге, ничего страшного? В направлении к генетики указали данный факт
Мы оцениваем показатели в комплексе, а не по отдельности. У вас рассчитаны риски по хромосомным аномалиям- по всем трем они низкие. Нет показаний для консультации у генетика.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий . В дообследовании вы не нуждаетесь.
Последующие находки по УЗИ не говорят о хромосомной патологии.
ГЭФ это малая аномалия сердца. Не влияет на кровообращение. Лечение и наблюдение не требует.
А повышенный хгч при первом скрининге, ничего страшного? В направлении к генетики указали данный факт
Нет, не страшно.
Отклонение ХГЧ по верхней границе нормы.
Риски по хромосомные патологии оцениваем в комплексе биохимия, узи, анамнез, возраст
Принятый ответ
Здравствуйте я специалист сервиса «СпросиВрача» , Боташева Кристина Эдуардовна буду рада помочь Вам
Я внимательно изучила ваш вопрос
не переживайте все у вас в норме хромосомных аномалий не выявлено
А повышенный хгч при первом скрининге, ничего страшного? В направлении к генетики указали данный факт
Принятый ответ
Здравствуйте. Гэф в сердце это очень частое явление по результатам скрининга, возможно дополнительная хорда которая есть у большинства людей, либо какое то включение которое уйдёт после рождения. Это не порок развития, не хромосомная аномалия. Просто особенность развития сердца в данный период времени.
Это как кисты в головном мозге тоже частое явление по узи, но это не патология а этап развития мозга у ребёнка.
Не волнуйтесь. У вас все хорошо. Генетик назначен в связи с тем, что показатели гормонов отклонились от нормы по результатам первого скрининга. ВОЗМОЖНО ещё в связи с возрастом (не указали ваш возраст) Это просто дополнительный этап обследования (узкий специалист), того требует протокол, но даже не каждый врач направляет только из-за этого. Риски хромосомных аномалий при этом у вас низкие, тоесть с ребёнком все хорошо не переживайте.
Здравствуйте, риск хромосомной патологии у плода низкий, нет повода для переживания. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, и зачастую выявления по узи, он требует только наблюдение и контроль узи после рождения. Возможно просто дополнительная хорда.
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в сердце плода-это часто встречаемое состояние ,малая аномалия , которая проходит к сроку 30-34 недели или сразу после родов. Не является изолированно маркером хромосомной патологии, так же как и изолированно повышенный уровень ХГЧ по результатам комбинированного анализа на ХА. ХГЧ может быть повышен или понижен при угрозе прерывания, приеме препаратов и других причин.
Комбинированный анализ первого триместра у Вас показывает низкий риск хромосоных патологий.
Просто проведите узи плода в третьем триместре, а также можно провести ЭХО-КГ плода в этом же сроке
Здравствуйте, не переживайте так, это довольно часто происходит на втором скрининге может выявляться гиперэхогенные фокус, как правило на последующих скринингах он не обнаруживается,консультация генетика это протокольная процедура. С этим все равно ничего не делаем, так как это не является патологией.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу все нормально, ваш малыш здоровый. Гэф это не признак хромосомных аномалий. Он может быть выявлен на втором триместре, это небольшая аномалия сердца, котрая самостоятельно пройдёт к родам. Не переживайте
Похожие вопросы по теме
- 26 Января 202110 ответов
- 17 Августа 20233 ответа
- 30 Июля 20245 ответов
- 27 Января 20255 ответов