Описание результата анализа на генетику

Сергей Бибик10 Ноября 2023

3.9

Гематолог

5 012 консультаций

Здравствуйте, Александра. Ничего критичного не выявил генетический анализ, не переживайте.
Учитывая 2 маркера фолатного цикла нужно проверить уровень гомоцистеина (они могут влиять на его повышение). Если уровень гомоцистеина будет в нормальных пределах, то беспокоится п поводу генетики не стоит.

Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S., исключил маркеры АФС?

Анастасия Степашкина10 Ноября 2023

5.0

Терапевт, Гематолог

89 893 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Выносить ребенка можете, на зачатие и вынашивание полиморфизмы не влияют.

Мария Головизнина10 Ноября 2023

4.2

Гематолог

6 865 консультаций

Принятый ответ

Александра, добрый день.
Да, вы сможете и выносить и родить здорового ребенка. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.