Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, на сроке 20 недель беременности прошла 2 скрининг. Все результаты в норме, кроме размера носовой кости, а именно: гипоплазия одной из носовых костей (размер одной 5,6 мм, вторая 2,9 мм). При этом 1 скрининг прошла хорошо, носовая кость...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень беспокоюсь.Стоит бить тревогу?12 недель.1беременность.Узи:длина носовой кости правой не лоцируется,левой 1,2,эхогенность снижена.Остальные анализы в порядке, но на хп результаты ещё не пришли...
В 12 недель единственная норма - носовая кость должна определяться. В 13 уже в миллиметрах - от 2 и более.
У здоровых - может, конечно. Тут логика проста: у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Значит, "носатые" вне подозрения, а "курносые" под подозрением. Собственно, и все. При отсутствии других факторов риска вероятность ХА расценят как небольшую.
Здравствуйте!
При посещении 2го скрининг УЗИ была выявлена гипоплазия носовой кости (4,6мм при норме 5,5мм) на сроке 20 недель и 1 день. Все остальное в норме. Очень переживаю все ли нормально и что это значит (((
На первом скрининг УЗИ все было хорошо, никаких отклонений не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 21 год
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости
Намерили ее 1.8мм
Отправили к гинетку
Предложили сделать прокол
Понижен хгч
Риск по тр 21 1/240
Какие риски родить ребёнка с хромосомой поталогии
Риск по Т21, указанный у вас - низкий. По двум другим - не указан.
Если один из них высокий, вам будет регомендован амниоцентез, "прокол".
НИПТ вы всегда можете проходить по собственному желанию, по результатам скрининга на НИПТ не направляют.
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Здравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым.
Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА.
Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!