Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм. Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Второй скрининг у вас нормальный , риски низкие, все в порядке
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг прочитать анализ
12 ответовДобрый день. Прочитайте пжл анализ скрининг срок был 11нед.и 6 дней. Что значит, состояние базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Здравствуйте! Пожалуйста, прикрепите 2 листочек (обратную сторону листа). Пока по описанным хромосомным аномалий ваш риск низкий, отлично!
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, прошла скрининг 1ого триместра, УЗИ и биохимических анализ крови, УЗИ без поталогий, а анализ крови ХГЧ завышен 2.123. Мне полных 27 лет это 3 ий ребенок, предыдущие здоровы. Причина повышенного ХГЧ?
Здравствуйте! Уровень ХГЧ может повышаться из-за гестационного сахарного диабета, избыточной или пониженной массы тела, эко, многоплодной беременности. Если биохимический скрининг в норме,то переживать не стоит.
Скрининг по крови 1 триместр
9 ответовДобрый день. Ходила на скрининг 1 триместра в 13 недель беременности. Посмотрите пожалуйста, анализ крови. Все в норме, или чтот то не так. По узи нормально. Но у меня сомнения в компитентности узиста.
Спасибо Вам! Не волнуйтесь раньше срока
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременных
13 ответовНужна расшифровка анализов Делала скрининг в 13,2 недели, по узи все отлично Анализ крови пришел сомнительный, большой ли риск патологии?
Хгч часто выходит за пределы референсных значений. Этот показатель очень варьирует индивидуально у каждой женщины
Анализ крови 1 скрининг
16 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, анализ крови 1 скрининга на патологии плода.
Точно нет
Биохимический скрининг
7 ответовЗдравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте. По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие. Не переживайте, у вас все хорошо)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.