Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравсвуйте. Мне 26 лет рак молочной железы 2 стадия. Прихожу сейчас химиотерапию. Сдала на мутации вот что пришло. Расскажите что это значит? Мутация 5382insC гена BRCA1 обнаружена
6174delT гена BRACA2 не обнаружен
И удалять мне 2 груди и яичники?
Мутации в гене BRCA1 говорит о возможном риске развития злокачественного процесса молочных желез так же есть риск развития онкологии в противоположной молочной железе. По поводу профилактической мастэктомии нужно этот вопрос обсуждать с лечащим врачом.
На фоне приёма олапариба, РМЖ с генной мутацией , BRCA1 , через 3 месяца приема упал гемоглобин 91 и потом через месяц 48. Сейчас капают кровь , скажите в дальнейшем возможно снизить дозу до 400, сейчас в сутки пририм 600 олапариба или отменят его?
Здравствуйте.
У препарата Олапариб действительно существует такой побочный эффект, как снижение концентрации гемоглобина.
Но если на фоне его приёма отмечается стабилизация процесса, то рекомендуется сначала коррекция дозы, а далее при прогрессировании анемии - отмена препарата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи были выявлены фиброаденомы, сделала операцию, по гистологии фиброаденомы, а в одной очаг склерозирующего аденоза. Что это значит? У мамы был РМЖ. Сдавала анализ на BRCA1/2-отрицательно. Какие мои дальнейшие действия, чтоб ничего не появлялось..((( гормоны...
Здравствуйте
ничего подозрительного на онкопроцсс нет
Склерозирующий аденоз - это добро
просто иногда на рентгенах он может быть похожим на рак, но к нему отношения не имеет.
Ваша задача дальнейшее наблюдение
Через 6 мес после операции сделать УЗИ
далее ежегодно.
Добрый вечер!
Вчера сдавала этот анализ, говорят что делается 4-5 дней, а результат пришел уже сегодня.
Может ли он делаться так быстро?
И подскажите, говорят что это не достоверная диагностика, нужно делать NGS, а не пцр, мне теперь нужно сдать еще этот анализ?
Сестра умерла от рака молочной железы в 30 лет. Обнаружена мутация в гене. У неё был трижды негативный. Когда она была жива, я сдала те же мутации, что сдавала она (я понимаю их там очень много). Я сдала в Инвитро. У меня мутаций не обнаружено. Но недавно обнаружили...
Здравствуйте. Фиброаденома является доброкачественными заболеванием, но как правило, онкологи рекомендуют их удалять, с последующим гистологическим исследованием. Учитывая семейный анамнез, рекомендуют в не зависимости от результатов BRCA1/2 проходить ежегодный плановый УЗИ контроль молочных желез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был рак фаллопиевых труб у матери 61 год, после похорон я решила сама сдать анализ на мутацию генов (маме не делали). Прошу расшифровать анализ, смотрю и ничего не понимаю, разволновалась...
Здравствуйте. Из-за высокого онко риска из-за мутации brca1 и отягощенного семейного анамнеза, я удалила себе полностью весь "низ"(матка, шейка, придатки) и молочные железы с одномоментной реконструкцией. В результата гистолоии в матке указаны очаги именно аденомиоза. Могу ли...
Приём тестостерона может вызвать побочные эффекты: акне, рост волос по мужскому типу, огрубение голоса, изменения липидов и печени.
Обычно назначают Тиболон – это синтетический стероид, который в организме частично действует как эстрогены, частично как гестагены. Обладает также андрогенной и анаболической активностью. Его назначают в постменопаузе для снятия приливов, профилактики остеопороза и иногда – для возможного улучшения сексуальной функции.
Однако при носительстве мутации BRCA1 тиболон считается нежелательным, долгосрочные данные о безопасности тиболона ограничены.
Добрый день!
У нас семейный анамнез по мутации brca1 5382insC, то есть у 4 человек поломка эта есть. Моей старшей дочери исполнилось 18 и я тоже проверила мутации. Сначала сдали методом ПЦР, затем , отдельно на мутацию методом секвенирования по Сенгеру. Помогите , пожалуйста...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Диагноз С56 серозный рак яичников T3cN0M0, была операция по удалению опухоли, сейчас заканчиваю курсы химиотерапии. Взяли кровь на мутацию brca1/brca2 - результат отрицательный. Теперь отправили блоки на расширенное исследование методом секвенирования NGS. Что...
здравствуйте
Помимо генов BRAC1,2 существуют другие гены, мутации в которых связаны с нарушениями репарации в системе ДНК
Именно NGS может выявить их наличие