Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
По узи ставят порок
6 ответовПо узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Здравствуйте! Какой срок беременности? Можете добавить протокол УЗИ? Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет. Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать. Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас. Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.
Хромосомные аномалии?
12 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте Беременность на данный момент 23 нед. Меня всю беременность пугают, начну: 1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт. Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Анализы на антитела
6 ответовОтправил гинеколог сдать анализы , СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG Выполняется Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondi), а токсокара вот что пришло . Прикрепила
Здравствуйте. По анализу у вас сомнительный ( слабоположительный ) результат на токсокароз. Вам необходимо повторить анализ на токсокароз через 4 недели, если будет рост в 4 раза, то необходимо будет начать лечение.
Второй скрининг, нужно ли к генетику
36 ответовДобрый день! По результатам второго скрининга было обнаружено дмжп 1.1мм, ксс двусторонние 4мм и 5мм, так Ци 71.8% при норме от 71%, но врач сказал, что это вероятнее всего из-за тазового предлежания ребеночка. При первом скрининге pappa 1.8, хгч 2.3. Врач УЗИ и гинеколог у...
Хгч норма до 2,5
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель, прошла второй скрининг. Прикрепляю результаты первого и второго (по первому всё было в норме). По второму всё в норме, но обнаружена дополнительная хорда (в протоколе УЗИ называется гиперэхогенный фокус). Врач УЗИ сказала, что нужно...
Здравствуйте Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом Все в порядке Не переживайте Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Беспокоит доплер? Что означает
2 ответаЗдр-те, бер-ть 27 нед,монохор.биомн двойня. У 1-го плода зрп, отставание по всем УЗИ на 1-2 нед.маркеры ХА(ЕАП)Видимых пороков не выявлено. Доплер Pi в средне мозговой артерии 1.06
Здравствуйте! Это говорит о том, что у меньшего плода есть нарушение плодового кровотока с централизацией. Необходимо далее обследовать, оценивать кровоток в пуповине и венозном протоке у обоих плодов. Родоразрешение при появлении нулевого или реверсного кровотока в пуповине меньшего плода после 32 недель, либо реверс в венозном протоке после 28 недель. Поэтому будьте под наблюдением.
Структура твп
23 ответаЗдравствуйте, сегодня прошла узи первого скрининга, анализ крови будет готов через три дня. Во время осмотра врач сказала все хорошо, но меня очень напугала информация в протоколе про структуру твп, подскажите пожалуйста это опасно? Какая вероятность ХА? Первая беременность, эко
Здравствуйте! Такая структура воротникового пространства приравнивается к хромосомным маркерам. Рекомендуется дождать результатов крови на биохимический скрининг. И консультация генетика затем. Генетик вероятно назначит НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
18 ответовДобрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки