Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Добрый день! Подскажите пож-та,вот утром сдала в инвитро платно кровь к первому скринингу (хгч,рарр-а) и затем,через 3 часа поехала на сам скрининг тоже в планую поликлинику,сделали фото,все как проложено,затем хотела сделать скрининг ещё в одной клинике и мне сказали что...
Если вы сдавали анализ в другой лаборатории, не там же, где делали узи , скорее всего, подсчета рисков не будет. Так как для подсчета рисков нужны данные с узи и ваш анамнез.
Добрый день, у меня такая ситуация. Я беременная. Мне был назначен первый скрининг. В назначеный день я не смогла подойти т.к.была в больнице. Идёт 13 неделя. Я наконец попадаю на УЗИ. Врач мне говорит, что у меня уже 15 неделя и сделать скрининг не получится и советует...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты скрининга первого, мой врач был в отпуске и я пошла к другому так как обострился цистит , назначили канефрон так как оам готов не был, про скрининг врач сказала, что волноваться не о чем , все хорошо. Но сегодня на приеме мою доктора скрининг...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Ваш скрининг в пределах нормы, ваши риски абсолютно минимальные
-у вас растёт Здоровый малыш ???А что смутило врача? отдельные показатели мы не смотрим
однократно выпейте Монурал, затем Канефрон
Лилия, здравствуйте.
Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку.
Дополнительного обследования не нужно.
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг мне сделали по эко в 11.4 недель, по узи получилось 11,5 дней.
Ранее по узи везде были написаны рекомендации узи сделать в 12-13 недель. Я записалась на 13.1 недель на повторный скрининг в платную клинику. Есть ли смысл его делать ? Также сейчас...
Здравствуйте.
Можно повторить для собственного спокойствия, да. Но если удалось рассмотреть на УЗИ все необходимые структуры, то необходимости в этом совершенно никакой нет.
ОРВИ на результаты никак не повлияет