Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу прокомментировать анализ моей дочери. Ребенку 16 лет, месячные с 14. Начались сыпаться волосы. Решили сдать анализ на железо. Пугает очень много красного шрифта, что не норма. Скажите, есть ли повод начать обследование?
Не исключаются наследственные анемии. Начальный список анализов:
1)общий анализ крови с подсчетом ретикулоцитов и морфологической оценкой эритроцитов;
2)биохимический анализ крови (общий билирубин и его фракции, ЛДГ, АСТ, АЛТ, ЩФ, СРБ);
3)исследование обмена железа (сывороточное железо + ОЖСС или насыщение трансферрина железом);
4)Витамин В12, фолаты в сыворотке и эритроцитах.
Далее по результатам этих анализов могут понадобиться уточняющие тесты. Если есть подозрение на талассемию, чаще всего делают электрофорез гемоглобина.
Доброго времени суток, помогите пожалуйста разобраться с результатом анализа супруга. Ничего в этом не могу понять. Есть ли повод для беспокойства или все хорошо. Переодически жалуется (супруг) на жжение в паху с правой стороны, побаливает.
Здравствуйте, беспокоят выделения не ярко коричнекого цвета на сроке 7-8 недель,принимаю таблетки транексам постепенно прекращаются, ничего не болит и не беспокот, только грудь перестала болеть, таксикоза небыло вообще. Есть ли повод для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 4 недели от зачатия, на узи не видно плодное Яйцо. Матка 44/37.40,эедометрий 12мм. Тесты положительные, выделения и боли не беспокоят. С чем это может быть связано и есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте!
Ребенок 12 дней, стала замечать что сильно шелушится кожа на ножках, ручках и на носике. Фото прикладываю. Начала использовать крем с эмолентами
Подскажите, с чем это может быть связано и есть ли повод беспокоится?
Добрый день!!
Это физиологическое шелушение. Ничего опасного в этом нет. Продолжайте кожу ребёнка увлажнять эмолетами.
Дома поддерживать оптимальную влажность 40-60% и температуру не выше 22 градусов
Добрый день! Последние месячные 29.01, цикл нерегулярный. Сегодня была на узи, размер ПЯ 3,7 мм. Кажется это очень маленький размер. ХГЧ сдавала, с 42 вырос до 338 за 3 дня.подскажите есть ли повод для волнения?
Здравствуйте. Повода для волнений нет. Согласно уровню ХГЧ беременность развивается. Сделайте следующее УЗИ в 7 недель беременности, когда будет возможно увидеть сердцебиение плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 9 лет пошел заниматься самбо, там нужна справка по ЭКГ, вот сделали ЭКГ с нагрузкой и получили заключение, пугает минусовая аритмия и выраженная брадикардия. Можно ли заниматься самбо и есть ли повод для волнений?
У девочки (2г8м) на пояснице вот такая родинка. С рождения, по мере роста ребенка, растет и она. Но меня беспокоит, что у родинки не совсем ровные выраженные края. Есть повод насторожиться и очно посетить врача ?
Здравствуйте
По описанию и фото, повода для паники нет, но показать родинку детскому дерматологу планово стоит. То, что она у девочки с рождения и растёт вместе с ребёнком, чаще всего соответствует врождённому невусу и само по себе является нормальным. Однако неровные, несимметричные края и неоднородный цвет, это одни из признаков, который лучше оценить очно с помощью дерматоскопа, так как по фотографии нельзя надёжно определить структуру родинки
Добрый день.Подскажите пожалуйста, у ребёнка 8 дней температура 38.5(бывает два раза за сутки)но у нас ветрянка. Если повод волноваться?Ходили к терапевту он нам нечего не выписал. А я очень волнуюсь. Помогите пожалуйста....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.