Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия кон
3 ответаДобрый вечер!мне 34 г, беременность вторая, на сроке 28 нед поставлен диагноз гипоплазия кон(6.7 мм), остальные показатели в норме. Результаты первого и второго скрининга были хорошими, кровь также показала низкую вероятность отклонений. Но тк первая беременность закончилась...
Здравствуйте! В сроке 28 недель на патологии сдавать и к генетику ходить уже бесполезно, по законам РФ прерывание после 22 недель запрещено, даже по мед показаниям. Я изучила все приложенные файлы и думаю что причин для беспокойства нет
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Ставят синдром Дауна 1:437
14 ответовЗдравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте! Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне". Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование). Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг УЗИ расщелина губы и неба
14 ответовЗдравствуйте! Женщина 38 лет. Был полип год назад. Делали рдв с гистерескопией. Продолжили планировать спустя полгода и на третий цикл получилось. На сегодня 20 недель. Все анализы в норме, кроме УЗИ. Ну, гемоглобин 105. Принимаю феррум лек. Как сказала врач, гемоглобин при...
Здравствуйте. Если по биохимическому скринингу все риски хромосомных аномалий плода низкие, то в этом плане малыш здоровый. Но так как есть расщелина губы, то рекомендуется сдать нипт. Это достоверный и безопасность метод диагностики хромосомных аномалий плода. Есть расширенная панель,можете её сдать. Расщелину можно оперировать, после родов у вас будет консультация челюстно лицевого хирурга, и он вам подробно объяснит когла можно сделать операцию
Добрый день! Не очень понимаю ситуацию. Всё параметры 1 скриннинга в норме, кроме св. ХГЧ - 0.410 МоМ. В заключении генетика указано, что по желанию пациента в связи с параметром ХГЧ можно пройти неинвазивный ДНК скриннинг. Врач гинеколог, посмотрев анализы, тоже рекомендует...
Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное это риски. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется. Показаний к дообследованию и генетика у вас нет. Лёгкой вам беременности?
Здравствуйте! Беременность 14,5 недель. На сроке 12 недель сдала первый скрининг, УЗИ - отличное, а кровь - не очень (1, 2 фото). Врача смутил повышенный свободный бета-ХГЧ и чуть пониженный РАРР. Направили к генетику, он рассчитал риск синдрома Дауна 1:219, на такой...
Повышение хгч не говорит о хромосомной патологии. Его цифры очень варьируют
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Высокий риск дисомии Y по НИПТ
4 ответаДобрый день. Сдавала тест на 10 неделе беременности, выявлен высокий риск дисомии Y. Назначили амниоцентез с 16 недели беременности. Скажите, пожалуйста, возможно ли будет прервать беременность в случае подтверждения диагноза?
Здравствуйте. Если подтвердится хромосомная патология, да. Учитывается желание женщины. По медицинским показаниям беременность прерывают до 22 недель.
Что лучше сдать кардоцентез или НИПТ
22 ответаподскажите пожалуйста какова вероятность патологии у плода по моим анализам
Здравствуйте! Вижу, что результаты обследований пока не загружены. Для уточнения вероятности хромосомных патологий необходимо видеть результаты 1 УЗИ-скрининга и расчёт индивидуальных рисков по комбинированному скринингу. Напишите, пожалуйста, как получится загрузить результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11/12 недель двойня ди ди
11 ответовЗдравствуйте, по УЗИ беременность 11/ 12 недель биби, вчера почувствовала как режущие боли внизу живота и почувствовала как вышли выделения водянистые, частично с белым цветом, жидкие. Мазок хороший был, зуда, жжения нет. Есть ли повод для беспокойства. Сейчас тоже обильные...
Здравствуйте, выделения во времени беременности увеличиваются, если вас не беспокоит зуд, жжение это норма. Если болит низ живота в течение определённого времени и вам не становится лучше, в таком случае лучше обратиться к врачу для исключения угрозы прерывание беременности.