Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаПомогите расшифровать биохимический результат первого скрининга
Здравствуйте, Евгения! По приложенным данным ХГЧ в норме, Рарр чуть снижен, норма от 0,5 до 2,0, но один показатель клинического значения не имеет, все оценивается в совокупности. Есть у Вас бланк с расчетом рисков?
Расшифровать скрининг
6 ответовПеред скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Первый скрининг
38 ответовДобрый день . Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность. КТР-63.0мм ТВП-1,90 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
Всего Вам хорошего. Будем надеется, что подтвердится отсутствие хромосомной патологии и что с малышом все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Скрининг 1
5 ответовВсе ли нормально по узи ? Врач сказал все в норме , кровь ещё не пришла
Виктория ,здравствуйте , по приложенному УЗИ первому скринингу данных за хромосомную патологию плода нет, анатомически плод развит правильно, никаких отклонений по УЗИ не выявлено. Рекомендуется дождаться биохимического анализа крови на хромосомные патологии.
Андрофлор скрининг .
6 ответовДобрый день . Сдал андрофлор , есть значения не в норме . Стоит ли бить тревогу и что с этим делать . Спасибо .
Рекомендую сдать бак посв мочи и показаться урологу. По данным этого анализа патологий не выявлено
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть... fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ; PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ; Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ; Дата проведения УЗИ 16.12.2024. КТР 64 мм Срок...
Здравствуйте По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35,вторая беременность, первому ребёнку 12 абсолютно здоровый. В 12.1 делала узи, по узи сказали гипоплазия кн.Пришла кровь,вызвали к генетикам, предлагали прокол,пока отказалась, делали нипт сами.По узи вчера генетики сказали претензий нет только нк не...
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Неонатальный скрининг
14 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста анализ неонатального скринигага, сегодня передавали потому что врачам что то не понравилось а что именно не говорят, сегодня взяли повторный анализ и направили на Москву
Для повторного определение концентрации трипсина в сыворотке крови новорожденных. Повышение концентрации трипсина в сыворотке крови детей в первые несколько недель после рождения свидетельствует о наличии муковисцидоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Мой врач в отпуске, пришли результаты первого скрининга, не могу понять, все ли в норме? По УЗИ сказали, что все хорошо, по крови сама разобраться не могу.
Здравствуйте! По 1 скринингу у Вас показатели хорошие, риск хромосомных аномалий низкий у малыша. 1 скрининг успешно пройден, не переживайте. Легкой Вам беременности ?