Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,такая ситуация,ребенку 1,6
Подозреваю аутизм,много чего начиталась, очень боюсь
Боится чужих людей которые начинают с ним разговаривать, на имя не откликается, только если говорю про сладости сразу бежит,что то дать,принести нет такого,если начинаю играть с ним...
Здравствуйте. У ребёнка есть указательный жест? Как он с другими детьми контактирует? Нет такого, что любит один больше играть или например, Вы его зовете, а он как будто бы в себе.
И ещё такой вопрос, почему решили, что у ребёнка должен быть аутизм?
Во-первых в таком возрасте этот диагноз не ставят. Во -вторых по Вашему описанию ничего плохого не увидела. Кроме как становление характера у ребёнка. Мультики в таком возрасте не рекомендуется смотреть , потому что они очень возбуждают нервную систему детей.
Ребёнку 1.7 лет. Родилась в 39 недель, 8/9 Апгар. Вся беременность проходила с угрозой, высокое давление, гестационный диабет, тонус.
В три месяца ребенку поставили гипервозбудимость, повышенный тонус. Диагнозы по сей день не сняты.
С 8 месяцев ребёнок боится всех мужчин,...
Здравствуйте, в целом по вашему описанию повода для беспокойства не вижу, все для этого возраста допустимо, можно пройти тестирование мчат но по описанию за Рас ничего не вижу. Побольше развивашек а экранное время снизьте(фоном тоже считается).
Мальчик 2.6 года обращённая речь только "Папа".!!! Указательный жест есть. В глаза смотрит, на имя плохо отзывается. Ребенок понимает если что то надо принести или включить свет или сказать ложится спать. Сильно манипулирует "криками показывает если что то не так для него".На...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
К сожалению тревожные звоночки есть
Ээг в норме
Необходимо пройти из дообследований
АСВП, NSE, s 100 белок, с катионный белок, ТТГ, Т4 и Т3 свободные , развёрнутый анализ крови с лейкоцитарной формулой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребёнку 2.8, мальчик, родился в срок, кс, гипоксия, зелёные воды, в беременность болела ковидом, когда было 1,5 года ребёнок тоже переболел ковидом. До двух лет был смазанный глазной контакт, не указывал пальцем. Сейчас хорошо смотрит в глаза, хорошо отзывается...
Здравствуйте! Мой вопрос скорее к генетикам,но не нашла их в списке.Ситуация такая.всю жизнь считала своего крайне застенчивого отца плодом «гиперопечного» воспитания бабушки: нелюдимый,друзей нет,ничего самостоятельно делать не умеет,абсолютно все по жизни делает моя мама, в...
Такие вещи больше передаются по материнской линии, хотя в вашем описании я не увидела прараноидной симптоматики, поэтому речь видимл идет о шизотипичесеом развитии личности или о вялотекущей шизофрении
Здравствуйте. Моей дочери 4,5 года. У неё ЗРР, она сама по видел выучила алфавит, может на каждую букву назвать слова, знает счёт на русском до 30, на английском до 20, знает части тела, знает животных и домашних и диких, геометрические фигуры, времена года. У неё хорошая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моему ребёнку 2.2 года и я не понимаю, что с ним. Начну сначала! Беременность была тяжёлой, куча стресса, болела 7 раз подряд ангиной, что для меня совсем не свойственно. Лежала на сохранении на 30 неделе из-за стресса начались преждевременные роды, врачи...
Здравствуйте. Ребенку 1,4.Родился в 33 недели. Беременность очень тяжелая со множеством лекарств. Принимала серенату и кветиапин(31-33 нед) , также кололи в 33 недели феназепам, так как не спала. После родов лежала в отделении неврозов с тдр. Лечусь до сих пор. Ребенок очень...
Здравствуйте.
Он очень контактный с Вами, смотрит в глаза, играет в ку-ку, использует указательный жест, подражает бытовым действиям (вытирает лужу, кормит Вас), ревнует Вас к другим... Это огромные плюсы, указывающие на хороший эмоциональный контакт и понимание социальных ситуаций!!
То, что беспокоит Вас отсутствие отклика на имя и указательного жеста с просьбой, вполне может быть связано с недоношенностью и теми препаратами, которые Вы принимали... Нервная система такого малыша созревает с задержкой. Ранний органический риск ЗПР, который поставил невролог, сейчас самое вероятное объяснение, а не аутизм.
Продолжайте заниматься, много говорить, комментировать всё подряд, играть в игры с называнием предметов. Обязательно обратитесь к детскому психиатру для углубленной диагностики, чтобы развеять Ваши страхи.
Я задолбалась от самой себя, мне нужны какие-то таблетки, выпишите мне что-нибудь, пожалуйста. Или хотя бы какой у меня диагноз? Я ОЧЕНЬ тревожный человек, мне это мешает строить отношения, точнее у меня их из-за этого никогда не было. Всю жизнь лет с 13 где-то крайне избегаю...
Здравствуйте. По вашим описанным жалобам похоже на тревожно-депрессивное расстройство, нарушенное самоотношение. Это состояние обратимо, успешно лечится, но для этого нужно знать, что именно вводит вас в это самое состояние. Вы написали, что началось это с 13 лет, а что было ДО? Что изменилось? Когда вы с людьми, то какой вы себя чувствуете? Есть ли ожидание опасности от людей? Например, надо мной посмеются, подумают плохо, что-то скажут, бросят, предадут и т.д
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация генетика. У мужа (45 лет) от предыдущих отношений есть ребенок мальчик 2,5 года, врачи ставят подозрения на аутизм.
Планируем общего ребёнка, Мне 38 лет, детей нет. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать, перед планированием?
Здравствуйте, Мария! Считается,что точная причина возникновения аутизма до конца не известна,это заболевание,которое формируется под воздействием ряда факторов. Действительно, примерно в 20% случаев подтверждается генетическая предрасположенность к этому состоянию. Вам с супругом можно рекомендовать сдать скрининг на носительство рецессивной патологии (например "Экспертный" лаборатории Геномед). Но с этим заболеванием вы должны понимать, что даже отсутствие у вас патогенных мутаций не даёт 100% гарантии отсутствия заболевания у будущего малыша.
Удачи вам и здорового ребеночка!💖