Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 30. Рост 168, вес 49кг. Беременность 6 недель и 5 дней. Врач в консультации назначила фраксипарин в дозировке 0,3 (колю каждый день в 21:00) и аспирин кардио 50мг. Обратилась к другому врачу, более специализирующейся на тромбофилии, она сказала повысить дозировку до 0,4 и...
Тромбодинамика может меняться при совершенно нормально протекающей беременности из-за повышения активности свертывающей системы в этот период. Поэтому её результаты действительно не указывают на риск тромбозов или замершей беременности и не говорят о необходимости гепаринов или их дозировке. Гетерозиготная мутация F2 — это 1 балл, низкий риск тромбоза. Профилактика гепаринами при этом обычно не требуется.
Расщифровка анализа
3 ответаДобрый день! Врач назначил: Генетический тест на тромбофилии (12 полиморфизмов), на всякий случай, тк у меня появилась гематома 8*4 мм и были выделения, потом от утрожестана прошли, но гематома пока осталась спустя 2 недели. Сейчас срок 10 недель, помогите расшифровать...
Здравствуйте, при беременности сдавать тест на тромбофилии не совсем информативно. Значимыми являются мутации F2 и F5. Они не выявлены. Решение о назначение клексана или нет определяется на основании оценки шкалы рисков тромбэмболических осложнений.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность.
2 ответаНа 9 неделе замер плод. На 1фото узи, когда малыш был еще жив. Выяснилось, что замер в 12 недель. Кровотечение не начиналось из-за приема Дюфастона. Дюфастон был назначен из-за низкого прогестерона.Гистология ничего не показала. 2фото. Во время беременности был завышен...
Здравствуйте, с учётом выявленных полиморфизмов вам необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови В остальном полиморфизмы клинически не значимы Также необходимо продолжить обследование для исключения наследственной тромбофилии - антитромбин 3, протеин С, протеин S И исключение антифосфолипидного синдрома - волчаночный антикоагулянт, Ат к кардиолипину, Ат к бета 2 гликопротеину АТ к ХГЧ
Гипергомоцистеинемия?
10 ответовБыла первая беременность в сентябре . Неразвивающаяся на сроке 8 недель. Сделала мед прерывание. Тепер хочу снова планировать , врачи говорят обследование не нужно, так как это была первая беременность. Но я ткнула пальцем в небо и сдала риск тромбофилии расширенный. Там...
Просто сдайте гомоцистеин и планируйте, при такой мутации Гена , обычная фолиевая кислота может не полностью усваиваться и ничего больше, а может усваиваться ее большая часть,так то это не страшно. Можно увеличить дозировку обычной фолиевой, но так как мы не знаем какая часть ее усвоится, лучше сразу пить ее синтетическую форму, она усваивается 100% даже с мутацией
Тромбофилия
22 ответаВ целях исключения тромбофилии сдала анализы. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. Гомоцистеин 9,93; антитромбин 113,5; протеин с 156,5; протеин s 37,3; Полиморфизм 20210 G>A гена F2 G/G - Без особенностей. Нормальное состояние гена. Полиморфизм 1691 G>A (R506Q)...
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга? По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не вынашивание беременности
4 ответаЗдравствуйте, моя проблема невынашивание беременности, 1 ноября замерла беременность на сроке 9 недель, после обратилась к генетику, провели цитогенетическое исследование (кариотип), результат хороший, всё в норме, так же сдала анализы на: 1. комплекс исследования крови для...
Елена, клинически значимыми считаются только мутации факторов 2 и 5, у Вас их нет. Выявленные у Вас полиморфизмы достоверно не повышают риски невынашивания, поэтому наследственной тромбофилии у Вас нет. В целом, из гематологических проблем к потерям на ранних сроках может приводить только АФС, поэтому Вам необходимо также сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также желательно проверить уровень ферритина, гомоцистеина и функцию щитовидной железы (ТТГ, Т4 своб., АТ к ТПО).
Утолщение плаценты
11 ответовЗдравствуйте. По 3 скринингу в платной клинике на сроке 32 недели толщина плаценты 34. Через неделю в ЖК на скирнинге показатели 37-60. Через 2 недели сделала в платной клинике допплерометрию - 45-50-57. Трое врачей ничего страшного в этом не видят, говорят, что главное, что...
Здравствуйте. Толщина плаценты никак не влияет ни на какое риски, то что у вас разная толщина на каждом узи может быть связано с погрешностью измерения и местом измерения плаценты, поэтому не переживайте)
Добрый день! В июле 2023 года была проведена процедура ЭКО, в результате из 8 оплодотворенных яйцеклеток до 5 дня доросли только 3 эмбриона, после разморозки осталось 2 и все было плохого качества. Пошла к генетику, прошла обследование, в результате по анализам высокий АНФ...
Здравствуйте, по приложенным данным не выявлено признаков за АФС. Генетической тромбофилии, которая могла бы отягощать анамнез нет. АЧТВ повышается за счёт гепаринопрофилактики. Во время активного кровотечения отменяются все кроверазжижающие препараты до стабилизации. На совсем понятно по какому поводу назначен клексан и аспирин. По гематологическим параметрам , если не было в прошлом тромбозов, гепаринопрофилактика на данном этапе не требуется. ТромбоАСС не показан, если не диагностирован АФС .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Произошла замершая
24 ответаЗдравствуйте, Меня зовут Раисат есть 3 детей, пол года назад забеременила но случилась замершая, после чего сдала анализы и выявилась тромбофилия мутация Лейдена и врач сразу сказала что следующая беременность только на клексане и через пол года беременность, пошла к врачу и...
Здравствуйте, мутация Лейден в гомозиготе никак не препятствует вынашиванию, клексан назначается не для сохранения беременности, а для профилактики тромбоза глубоких вен у беременных. Чаще всего имеются хромосомные поломки у плода и организм останавливает беременность. Для этого проводится генетическое исследование абортуса. Учитывая что у вас 3 деток, проблем с кровью, которые повлияли бы на невынашивания у вас нет.