Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Реверсивный кровоток
9 ответовЗдравствуйте! Мне 36 лет. Беременность первая. Сегодня был 1 скрининг. 12недель 4 дня. Чсс плода 172. Ктр 64. Твп 1.50. А венозный проток РI 2,00. И реверсивный кровоток. Мы в высоких рисках ХА. Кость носа определяется. Также белок А (РАРР-А) 3,73 Ме/л (референсные пределы-...
Здравствуйте. Прикрепите протокол скрининга. Нужно оценить не только абсолютные значения б/х маркеров, но и показатели в МоМ и высчитанный программой риск.
Беременность, повышенные титры антител
17 ответовДД! 31год. 3я беременность. До нее 2 беременности и роды, рожала сама. Из осложнений - после 2 родов «чистили» остатки плаценты. Заболеваний хронических нет. У меня и супруга отрицательный резус фактор. Пришли анализы титры антител 1:4. Пересдали все анализы, результат тот...
Здравствуйте! Как давно была предыдущая беременность? Не переливали ли вам когда-нибудь кровь? Все беременности у вас были от одного и то же партнера, все верно?
Переболела коклюшем на ранней стадии беременности 8-12 недель. После чего обратилась к генетику, хотела для себя сдать нипт и посоветовали сдать впг, цмв и вэб. Смущает слишком высокий показатель цмв IgG 219.3++ . И что означает (++?). Впг IgG 25.31+, вэб IgG к капсидному АГ...
Здравствуйте, нет повода для переживания, высокая авидность антител указывает, что вы уже давно перенесли данный вирус и у вас есть к нему иммунитет, так же об этом говорят антитела IG M. Опасно только первичное заражение, а повторный контакт с вирусом не несет опасности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Добрый день. Беременность 14 недель и 4 дня. Сахарный диабет 1 типа. Принимаю витамины и Магне В6. Вчера вечером я много ходила. До беременности я занималась спортом и много ходила. Сегодня утром на прокладке обнаружила темные кровянистые выделения. До этого такого не...
Здравствуйте. Любые кровянистые выделения на фоне беременности изначально воспринимаются как угроза прерывания и это является показанием для осмотра и ультразвука, поэтому стоит обратится в дежурный гинекологический стационар. Хочется отметить, что причинами таких выделений не всегда является угроза - это могут быть шеечные выделения когда кровят сосуды эктопии или эрозии если они есть, либо микротравма слизистой влагалища. Но это должен подтверждать доктор на очном осмотре.
Скрининг 1
30 ответовПрошу просмотреть результаты По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день. Проходила первый скрининг. Немного смутили результаты ХГЧ, он больше чем в два раза. По узи гинеколог сказала что все в норме, но меня смущает ТВП - 1,3 мм, как будто немного мало. Кровь сдавала в 18 вечера, соответственно не натощак, врач сказала, что так можно....
Нет, утрожестан влияет только на прогестерон. Не волнуйтесь за ХГЧ, его показатели настолько вариабельны, насколько это можно себе представить
Мягкие маркеры ХА на 2 скрининге
20 ответовЗдравствуйте, беспокоит наличие на 2 скрининге мягких маркеров , таких как киста сосудистого сплетения в головном мозге размеры 9,6 мм слева, 6х4 справа. И расширение почечных лоханок справа 5.7 и слева 6.0 На скрининге срок был 18.6 Гинетик предлагала прокол. Сдала нипт,...
Здравствуйте. Как правило такие находки не говорят о хромосомной патологии, кисты постепенно рассасываются, нужен только контроль УЗИ, если по первому скринингу нет никаких отклонений и все риски низкие, то и нипт придёт хороший, не переживайте и спокойно ждите результат
Аплозия носовой кости
7 ответовНа первом и втором скрининге плоду ставят аплозию носовой кости. По остальным показателям все без отклонений. На первом скрининге по результатам крови риски низкие. По расширенному нипту риски низкие. Мне 35 лет. Вторая беременность. В роду нет детей с отклонениями. Сейчас...
Здравствуйте. Прикрепите результаты нипт и биохимический скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок здоров?
12 ответов27 октября делала 1 скрининг, выявили расширенный твп 4,3мм. Пошла повторно в платную клинику и там высчитали 3,8 мм. Пришел биохимический скрининг и по нему все показатели хорошие, но риск по трисомии 21 1 к 546, посоветовали сделать НИПТ, он тоже пришел низкий. Очень...
Понимаю вас, но так как был выполнен НИПТ, и по нему риски низкие, то это уже говорит в сторону того, что переживания напрасны. Во всяком случае, дополнительная консультация врача- генетика в таком случае будет уместна, чтобы развеять все сомнения. И как я раннее писала, всегда смотрим на ситуацию в комплексе.