Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хромосомных аномалий низкие. Изолировано Рарр не оценивается, не имеет клинического значения. Генетически малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, нужно начать прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг до 36 недель беременности. Контролировать давление, анализы мочи, набор веса, не более 400 гр в неделю. С профилактикой все будет хорошо. Лёгкой беременности!
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:
Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 18: 1 из 2456
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 7703
Индивидуальный <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34
Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга.
Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется.
Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
добрый день) у меня малыш родился на 34 недели беременности, у меня началась эклампсия) до 4 месяцев кушали хорошо а сейчас не очень( сейчас нам 5 месяцев весим мы 6150 при рождении были 1800. Кушаем мы НАН ОПТИПРО И КАШУ ОДИН РАЗ В ДЕНЬ) смесь кушаем от 60 до 120 грамм....
Для малышей это большая тренировка, как для взрослого сходить в спортзал. Главное, что малыш освоил перевороты, дальше для частоты поворота малыша можно мотивировать игрушками
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.