Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Если начинаются роды или план рвётесь кесарево, то за 12 часов рекомендуется клексан отменить и продолжить уже после родов через 12 часов при необходимости, чтобы избежать риска кровотечения во время родов. По анализам есть анемия 1 степени, по коагулограмма и биохимия это норма для беременных, рекомендуется есть побольше белковой пищи, так как общий белок меньше нормы.
Татьяна, здравствуйте.
У Вас выявлен вирус папилломы человека 68 тип.
Само по себе - это не опасно, многие люди являются носителями вируса.
Вирус локализуется в шейке матки, поэтому дополнительно к этому анализу нужно провести пап-тест либо жидкостную цитологию с шейки матки и ,возможно,появится необходимость в проведении кольпоскопии.
Если жидкостная цитология негативная в отношении атипичных клеток, то беспокоиться не о чем. Повторно диагностику ПЦР на ВПЧ можете пройти через год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все системы дентальных имплантатов современные, так как сама технология современная и получила бурное развитие в 10ых годах этого века.
Риски на верхней челюсти связаны в основном с гайморовой пазухой, но врачи уже научились делать синуслифтинг, то есть подымают ее дно наверх, чтоб не было перфорации.
Данные же клиник на этом сайте давать запрещено под угрозой бана, так что придется вам искать их самостоятельно и лучше по советам друзей и знакомых, которые уже прошли через дентальную имплантацию.
Здравствуйте, в данном случае никаких средств применять не нужно, так как наступление беременности маловероятно, у вас еще не наступил фертильный промежуток по циклу ( наиболее благоприятный для зачатия), поэтому беременность не наступит.
Добрый день! Если данная киста давит (создает масс-эффект) на пластинку четверохолмия и водопровод головного мозга, то необходима консультация нейрохирурга с результатами МРТ исследования, дисками и заключением окулиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ).
У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация.
Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.