Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга пришёл риск по синдрому Дауна 1:176, после экспертного УЗИ в области риски пересчитали и сделали 1:96. При этом по словам узи у ребенка нет нарушений хромосомных. Плохой анализ обусловлен кровью, её прикрепить не могу - не выдают на руки. Прилагаю экспетное...
Ребенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус
Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна.
На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз?
Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте
Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна
В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз
Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм
Кости носа 2.7
Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей
Результаты скрининга:
Чсс 166
КТР 72.0
Трисомия 21 базовый риск:1:1060,
Индивидуальный 1:458
Трисомия 18 базовый риск 1:2682
Индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.
Здравствуйте, пришел первый скрининг, Риск преэклампсии 1:382 до 34 недель беременности
1:107 до 37 недель беременности
1:179 Задержка роста плода до 37 недель
1:174 Самопроизвольные роды до 34 недели
Очень переживаю, мой гинеколог говорит что препараты кардиомагнил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Мне 36 лет , это моя 3-я беременность , до этого 2 родов и 1 замерщая , сейчас срок 13 недель ! 25 ноября была на скрининге , по узи сказали , что все отлично , а вот сегодня получила результаты крови и была ошарашена , что там указано высокий риск синдрома...
Здравствуйте!
Скрининг не говорит о том ,что у ребёнка точно есть синдром ,он лишь расчитываер риск этой патологии ,
В данном случае риск повышен
Поэтому Вас направляют на консультацию генетика ,он обычно предлагает выполнить неинвазивный пренатальный тест( Вы сдаете кровь и по ней опережают состояние генетики плода ) или инвазивную диагностику (амниоцентез -забор околоплодных вод )
Но заранее паниковать не стоит ,так как синдром может не подтвердится
Программа расчета риска учитывает совокупность фактором -возраст,анамнез ,показатели узи ,биохимию крови хгч,рарра (белок ассоциированный с беременностью) и далее автоматически рассчитывается риск
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте.
НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм.
Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По 1 скринингу риск преэклампсии от 34 до 37 недель составляет 1:166. У лаборатории (указано в бланке) риски считаются повышенными от соотношения 1:200.
Анамнез: с давлением проблем нет, сахарного диабета и других заболеваний нет. В 1 беременность проблем с...
Здравствуйте! Риск 1:166 является пограничным риском. В таком случае действительно рекомендуется прием препаратов АСК.но еще в таком случае мы учитываем анамнез.
Сейчас я прикреплю вам опросник, пожалуйста, отвечайте на вопросы честно. Калькулятор рассчитает вам автоматически показан ли прием препаратов АСК или нет.
Если касаться безопасности- это безопасно и официально прописано в наших акушерских протоколах.
https://calculator.fomin-clinic.ru/tools/test-preeclampsia