Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, 3 беременность 17 недель сейчас, в 13 недель был 1 скрининг. По результатам высокий риск преэклампсии и хгч снижен. Препаратов никаких не принимала. Врач сказала, что низкий хгч ничего страшного, а сегодня другой врач акцентировал на это внимание и...
В июле этого года был криоперенос. На прошлой неделе прошла первый скрининг. Очень волнуюсь и переживаю за его результаты. Врач гинеколог из ЖК сказал, что анализы в норме, репродуктолог добавила ацетилсалициловую кислоту из-за риска преэклампсии. А я просто переживаю за все...
Здравствуйте! Ваши переживания очень понятны. Давайте вместе попробуем разобраться и развеять их.
Подобные результаты первого скрининга (узи + кровь ) считаются как успешно пройденными - по узи все хорошо, признаков хромосомной аномалии не обнаружено; по крови также все хорошо- все риски хромосомных аномалий низкие. Наблюдается лишь повышенный риск такого акушерского осложнения , как преэклампсия. В таких случаях в качестве профилактики назначают таб кардиомагнил 150 мг на ночь до 36 недели беременности, что уже назначено и это хорошо.
Что касается отдельных показателей биохимического скрининга. Их норма 0,5-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они служат лишь для расчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, все хорошо, поводов для волнения нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке 11 недель и 2 дня сделала скрининг. По УЗИ все отлично и в норме, а вот кровь пришла плохая PAPP-A 0.3 Mom, бета хгч свободный 0.19 Мом. Мне 43 года. Генетик отправляет на биопсию хориона или амниоцентез. Я боюсь последствий этого исследования. Мне в...
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Добрый день проходила первый скрининг 13 н и 3 дня , по узи все отлично , по крови идет повышения ХГЧ , сегодня сдала НИПТ , но 2 недели ждать и бояться очень страшно , что еще может быть .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
Подскажите пожалуйста, прошла вчера первый скрининг, по узи все идеально, а по крови повышен хгч в 2 раза, пишут риск промежуточный. Беременность экошная, в поддержке дюфастон 1т 3р/д. Стоит из за этого переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По результатам скрининга - если бы был риск высокий - то имелись бы признаки косвенные по УЗИ - увеличенная толщина воротникового пространства, или носовая кость не визуализировалась или же был реверсивный кровоток, но по вашему УЗИ все просто идеально. Да, ХГЧ увеличен в два раза, но при этом рарр в норме, а значит риск вообще маленький, потому как мы не смотрим изолировано на какой-то один показатель. Высокий риск - это если бы был у вас показатель 1:100
Но я вас понимаю, что вы переживаете сильно и поэтому согласна с генетиком - можете сдать анализ на НИПТ, он даёт на 90% результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.