Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите по результатам скрининга
Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь
Посмотрите мои результаты , все плохо ?
Хгч- 2,8 мом
Рарр-0,67 мом
Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см)
Твп- 2,2
Ктр -78
По ментструации...
Здравствуйте!
В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено.
Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом.
Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите советом пожалуйста. Нам с мужем по 29.Детей у нас нет. У меня эндометриоз, аденомиоз, спайки, по ГСГ 1 маточная труба проходима. Было 2 попытки ЭКО.1 попытка-биохимическая беремененность,2 попытка-все эмбрионы остановились в развитии на 6 сутки.У мужа...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста схему лечения анемии.
Анализы прикрепила.
Анемия железодефицитная, более 15 лет повторяется, причина установлена: очень обильные менструации. С гинекологом это обсуждалось, никаких патологий нет, генетика. В моём случае можно уменьшить...
Здравствуйте!
В таком случае рекомендован приём феррум лек 100 мг 1 раз в день 6 месяцев
- с последующим контролем ОАК и ферритина. Кровь сдаётся через 14 дней после прекращения приёма препарата железа.
- утром за час до еды или через 2 часа после еды
- железо не принимать с молочными продуктами, препаратами кальция и витамином д, с напитками, содержащими кофеин (чай, кофе, какао, кока-кола),они связываются и нейтрализуют друг друга (интервал приёма в таком случае 6 часов )
- не принимать вместе с цинком, магнием, селеном (интервал приёма 12 часов)
- препараты железа лучше принимать с витамином С
Если, показатели нормализовались Нв >120, а ферритин >40, продолжить приём препарата железа в такой же дозировке 7 дней в месяц вне менструации
Доброго времени суток, форма моей челюсти крайне не острая, что ухудшает вид всего лица, такое ощущение, как будто мышцы под челюстью прогнулись вниз, т.к. жира в данном месте особо нет. Наблюдаю, что даже у полных людей более острая челюсть, чем у меня. Не знаю почему так,...
Александр, здравствуйте! Форма вашего лица в профиль зависит от строения верхней челюсти, судя по всему, она немного меньше чем обычно, формирование нижней челюсти происходит в детстве, сейчас единственный способ исправить ее- ортокраниодонтия, почитать подробнее о ней вы можете на просторах интернета , пока это самый доказанный способ, есть много фото до и после лечения и они иногда поражают ,инъекции гиалуроновой кислоты дают временный эффект , а гимнастика это совсем бесполезное дело, так как на строение кости это не влияет , сами понимаете
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Врач гинеколог назначит этот анализ после замершей беременности.Были у генетика с мужем,сдавали анализ на кариотип-ответ у двоих 46!
Ответа анализа по фолатному циклу:Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии .Рост уровня гомоцистеина в крови.Повышение риска...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Здравствуйте
Снижение билирубина никакого клинического значения не несет. Особенно, если другие анализы в норме (общий анализ крови, функция печени тоже в норме - АЛТ, АСТ, белок, холестерин, мочевая кислота в пределах нормы). Грубо говоря нижней границы нормы нет, чем ниже, тем лучше. Обращаем внимание, если есть повышение билирубина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, нам год и восемь месяцев. Ребенок дёргается очень часто в период сна, как дневного, так и ночного. В целом развитие идёт по возрасту, наблюдается у невролога и генетика по наличию пигментных пятен, и одно безпигмента, поэтому у меня и...