Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, хирург назначил прием амоксицилина, в связи с болезнью локтевого сустава, интересует вопрос- есть ли риски для ребенка (срок 22-23 неделя)?
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Здравствуйте! Я изучила Ваши жалобы и данные описаний МРТ.
По описаниям МРТ выявляется достаточно крупная опухоль передней черепной ямки, вероятнее менингиома (опухоль, растущая из оболочки мозга). Отмечается давление на мозг, зрительные пути, желудочковую системы.
Скорее всего такое крупное образование вызывает повышение внутричерепного давления.
В подобных наблюдениях рекомендовано хирургическое лечение - удаление опухоли.
Послеоперационный период, по данным клинических наблюдений, у всех протекать по разному. Возможной нарастание неврологической симптоматики, нарушения психики в первые дни и даже недели после операции. Но в основном, они носят приходящий характер и со временем регрессируют.
По данным наблюдений, возраст не является противопоказанием к хирургическому лечению.
Все соматические риски операцией оценит врач - анестезиолог.
Все особенности операции и послеоперационного периода расскажет нейрохирург во время очнойконсультации и комплексной оценки данных (снимки, диски) МРТ, неврологического статуса человека.
В настоящее время Вам можно рекомендовать очно обратиться к нейрохирургу (операции по поводу менингиом проводят в крупных федеральных центрах , например центр нейрохирургии им. акад. Бурденко НН (Москва).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Добрый вечер, необходима расшифровка КТ ГК. Необходимо подробное описание происходившего понятным языком. Возможные риски и дальнейшие шаги, если они требуются.
Вредные привычки - курение.
Здравствуйте, Иван. По результатам КТ новообразований именно опухолевого характера не описывается. Есть маленькие округлые структуры до 2мм, наиболее часто представлены внутрилегочными лимфоузлами. Вокруг них и в костях скелета никаких находок с подозрительным описанием нет.
Для спокойствия пациента и врача мы обычно смотрим контроль через 3 месяца и если изменений нет, то дальше уже необходимости повторять КТ не возникает.
Подмышечный лимфоузел выглядит доброкачественно. Отложения кальция после прошлых инфекций часто бывают.
Есть ли что-то, что беспокоит?
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговые риски хромосомной патологии у плода низкие.
Но в качестве дообследования рекомендую сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна тест информативен на 99%.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По фото Вероятнее развитие вирусной инфекции.
В таком случае рекомендуется симптоматическое лечение:
Обильное питье( можно добавить минеральное)
Орошение носовых ходов солевым раствором Аквалор 3 раза в день 7-10 дней
Орошение ротовой полости раствором Мирамисти 3-4 раза в день, после еды 7-10 дней
Для снижения температуры Парацетамол 500 мг./ Ибупрофен
При сохранении жалоб/ отсутствии эффективности от назначенного лечения / сохранения повышенной температуры более 3-5 дней длительности заболевания рекомендовано сдать полный анализ крови для исключения/ подтверждения бактериальной инфекции.
При защищённом подюловом контакте , риск заражения ВИЧ инфекцией крайне мал.
Но если есть сомнения, то рекомендуется сдать ИФА ВИЧ.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, доктор назначил розувастатин (холестерин 7.8), можно ли принимать дозировку 20 мг. через день или делить таблетку, если нет риски. Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомной патологии у вас низкие, на отдельно показатели крови не смотрим, в этом нет никакой информативности, скрининг оценивается комплексно. Повышен риск задержки роста плода, но это всего лишь риск, рекомендуется просто контроль за фотометрией плода. В целом все хорошо