Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (срок 19,3 недели) обнаружилась киста сосудистого сплетения 9 мм и расширение почечных лоханок 5,0 и 5,3 мм. Направили к генетику, он настаивает на амниоцентезе. Через неделю, на сроке 20,3 переделали УЗИ, киста уменьшилась до 6,5 мм, лоханки 5,1 и 5,2 мм....
Здравствуйте, это не является показанием для амниоцениеза, это не маркеры хромосомной патологии. Как правило после рождения расширение почечных лоханок уходит. Нужен контроль в динамике. Кисты сосудистых сплетений так же требуют только наблюдения.
Добрый день. Нужна онлайн консультация гемотолога по телефону для мамы. Она находится в городе где очная консультация не возможна.Можно это сделать?
Оплату гарантирую.Анализыы на руках. Спасибо заранее.
Здравствуйте! Сегодня сделали мужу МРТ головного мозга с контрастированием ( планово 1раз в год после ЧМТ на производстве, была в 10.2021 трепанация). По сравнению с прошлым годом есть изменения. Нужна консультация.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация кардиолога по экг и по описанию экг. У ребенка ранее был диагностировать впв синдром. Впв синдром преходящий. Кардиолог рекомендовал плановую проверку экг раз в полгода. Помогите расшифровать, пожалуйста
Здравствуйте, Ирина.
На этой ЭКГ признаков синдрома ВПВ нет. ЭКГ в норме, только небольшое увеличение ЧСС на фоне беспокойства ребенка во время проведения обследования.
Заключение: МР-картина многоочаговых изменений в веществе головного мозга следует дифференцировать между демиелинизирующим процессом (менее вероятно) и изменениями врожденного/резидуального и сосудистого генеза (более вероятно). МРТ с в/в контрастированием
МРТ в...
Здравствуйте! Доктор описывает, что либо очаги демилиенизирующие (одним из таких заболеваний является рассеянный склероз РС). Но демиелинизация это НЕ обязательно РС. Либо это врожденные очаги, то есть были участки мозга не дополучающие кровоснабжение, в результате сейчас это рубчики, завершившийся процесс, не требующий каких-либо действий. Доктор указывает, что это более вероятно. Но чтобы лучше понять, что это за очаги, нужно сделать МРТ с контрастом. И возможно затем повторить МРТ в динамике через 3-6 мес. А также конечно проконсультироваться с неврологом, для сопоставления всех данных. МРТ это вспомогательный метод.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в прошлом году был тромбоз глубоких вен левой ноги, сейчас продолжаю посещать сердечно-сосудистого хирурга, направил сдать анализ на тромбофилию, но разные клиники предлагают разное наполнение данного анализа, подскажите, пожалуйста, какие маркеры обязательно...
Здравствуйте! В идеале сдается генетика на тромбофилии высокого риска Fll, FV, антитела к бета2гликопротеину М/G, кардиолипину М/G, волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитромбин III, протеины С, S.
Анализы сдавать вне ОРВИ, вне ОРЗ .
В течении полутора лет беспокоит онемении стоп. Началось с пальцев на ногах, увеличилось до онемения всей стопы. Проходила обследование у сосудистого хирурга и невролога. Диагноз поставили полиневропатия. Назначили лечение прием; Рекогнан,Берлитион 300и детролекс, актовигин. ...
По состоянию сосудов есть варикозное расширение вен на левой ноге, судя по УЗИ показана операция, либо ежедневное ношение компрессионного чулка 2 класса а целью профилактики осложнений.
Онемения с этим не связано.
Видимо, действительно есть полинейропатия, но не совсем понятно, с чем это связано.
В подобной ситуации единственный выход - искать невролога, который сможет Вам помочь хотя бы частично
При нейропатии, как писал выше, эффект от лечения часто невелик.
Здравствуйте. У ребенка, 15 лет, низкий протеин S, тромбофилия , вызванная дефецитом свободного PS. Диагноз сосудистого хирурга: ПТФБ левой конечности с локализацией в подвздошно-бедренно-подколенном сигменте, отечно-варикозная форма, болезнь Клипеля-Треноне,...
Здравствуйте, если ваш вопрос в причине низкого протеина S, то это может быть врождённой тромбофилией. Необходимо сдать остальные обследования на первичные и вторичные тромбофилии, исключить гомоцитеинемию/гомоцистеинурию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
26.03 тромб в глазу. Б.Боткиеа, 7 дней курс лекарств,уколы. Уздг показало наличие бляшки.В Боткина выписали на прием к местному терапевту и сосудистому хирургу. Терапевт завтра. Сосудистого хирурга нет. Все заключения прилагаются. Вопрос что делать мне сейчас? Какие варианты?...