Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Заира .
По данным этого результата Склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. , это может провоцировать сгущение крови . Склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 4G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). , из за этого могут быть замершие беременности ! Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата. В таком случае показан прием клопидогреля , эффективен фраксипарин - для предотвращения тромбообразования
Добрый день.
Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет.
Дано:
ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Добрый день!
Срок 9 недель, беременность самостоятельная первая, получила вчера результаты коагулограммы с повышенным показателем D-димера 623, остальные анализы в норме. При этом месяц назад D-димер был 175. (файлы приложила).
Лишнего веса нет (рост 163, вес 59), варикоза...
Здравствуйте , повышение D-димера может быть обусловлено индивидуальной реактивностью гемостаза, а также самим фактом беременности, это нормально и физиологично. Специальной терапии повышение показателя не требует, рутинный контроль не нужен.
По приложенному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание.
Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и
преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба,...
Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.
Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
По подобных анализам можно сказать, что подтвержден хронический вирусный гепатит б
Нагрузка не большая
Обычно дополнительно смотрим ещё:
АнтиHDV, HbeAg,
Функциональные пробы печени: Алт, аст, билирубин общий и фракции, ГГТП, ЩФ. Креатинин, мочевина, оак
Узи печени; фиброскан (эластометрия)
Окружающих в семье обследуем на HbsAg, антиHbsAg, антиHbcAg и по результатам анализов вакцинировать. Уровень защитных антител антиHbsAg должен быть не менее 100.
Здравствуйте был незащищенный половой акт до этого секса не было 2 года ,после этого через две недели начался зуд в уретре и боль при мочеиспускании
Обратился к урологу ,копии приложу
Диагностику хламидиоз , после полового акта прошло 1.5 месяца лечение сегодня назначено...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при хламидийной инфекции назначается доксициклин 100 мг 2 раза в день 7 дней. Через 2 недели после приема препарата сдать повторно мазок на ИППП. Препарат лонгидаза не входит в стандарты лечения по уретриту.
При данной ситуации достаточно антибактериальной терапии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи. Прокомментируйте пожалуйста кт лёгких.🙏🏻 мама месяц только после больницы была сильнейшая пневмония, лечили тремя антибиотиками. Во время поступления в больницу на кт наши уплотнение, после лечения терапевт отправила к онкологу. Онколог отправил...
Здравствуйте, с учётом отсутствия динамики от ноября данный очаг, вероятно, поствоспалительный. Такие очаги рекомендуют контролировать через 6-12 месяцев, контрольное исследование можно провести без контрастирования.
Гематолог поставил под вопросом диагноз истинная полицетимия .Резелультат на мутацию гена жак 2 положительный.Провели трепанобиопсию костного мозга.Пришли результаты,хотелось бы узнать мнение насколько все плохо.Тк к своему врачу в ближайшие дни
не попаду.Сейчас принимаю...
Здравствуйте, по трепанобиопсии особенностей нет, костный мозг работает достаточно хорошо. Никакие поломки и опухолевые клетки не описаны. Острый лейкоз исключен.
Что явилось показанием к гидреа? На основании каких критериев поставлен диагноз истинная полицитемия?
Здравствуйте. По результатам генетического исследования имеются следующие показатели:
Снижение активности гена NOS3 на 52%. В таблице он выделен красным цветом.
Скажите пожалуйста какие существуют методики определения уровня оксида азота в крови? Кроме как ТЕСТ ПОЛОСКИ с...
Здравствуйте!
Да, существуют, но все они относятся к старым методам - например методика определения концентрации оксида азота (NO) в сыворотке крови путем жидкостной хроматографии. Используется обычно в стационарах или отделениях интенсивной терапии (реанимации)
Вас, как я понимаю интересует не подобные методики, а экспресс -методы?.
К сожалению в нашей стране экспресс-методы анализа крови и портативные анализаторы практически не используются.
И, в принципе, они не нужны, поскольку уровень NO в крови коррелирует (связан напрямую) с уровнем NO в слюнных железах.
Поэтому определение уровня оксида азота в слюне тест-полосками считается оптимальным и достаточным
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДОБРЫЙ ДЕНЬ. Скажите пожалуйста какому врачу обратиться .РЕБЁНКУ 16 ЛЕТ весь жёлтый .глаза жёлтые. сильная слабость .всё время хочет спать БИЛИРУБИН НЕПРЯМОЙ 48 .ОБЩИЙ 56 . диагноз синдром Жильбера ТА повторов в промоторной области гена UGT7A7. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НУЖНО...