Фактор коагуляции II F2 Thr165Met — вопрос №3121631

Question

Фактор коагуляции II F2 Thr165Met — вопрос №3121631

Анонимный пользователь

76 просмотров

15 апреля 2025

Пожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание.
Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и
преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба, обеспечивая активацию
тромбоцитов и осаждение фибрина. Вариант c.494C>T гена F2 не влияет на уровень протромбина в плазме крови,
однако оказывает воздействие на конформацию белка и на его сродство к гамма-глутамилкарбоксилазе. Выявленный
генотип Thr/Thr варианта c.494C>T гена F2 не связан с повышением риска развития тромбофилии. Для носителей
генотипа Thr/Thr показана связь с дозой варфарина при наличии тромбоза – 4,2 mg.

Возраст: 34

Вопрос закрыт

700.00 р.

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 15 апреля

Клиент

Я так понимаю всё нормально
Нужно какой то сдавать ещё?

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 15 апреля

Гематолог, Терапевт

Да, два гена что выше указала, если их не сдавали.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 15 апреля

Клиент

Посмотрите что есть прикрепила

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 15 апреля

Гематолог, Терапевт

Прикреплен только один полиморфизм, который обсудили выше, он не опасен.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 15 апреля

Клиент

Не пойму мне надо или нет сдавать дополнительные анализы

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 16 апреля

Гематолог, Терапевт

Зависит от того, в связи с чем сдавали этот анализ.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 16 апреля

Клиент

Невынашивание

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 16 апреля

Гематолог, Терапевт

При привычном невынашивании (потеря от 2 беременностей нормальным пордом) назначаются анализы: мутации F2 G20210A, F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Одна потеря беременности не требует углубленного обследования в плане тромбофилий.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Анализ крови при терапии ИТП преднизолоном

1 ответ

вчера, 20:50

800.00 р.

Светлана, Москва

Содержание гемоглобина в эритроците

1 ответ

вчера, 20:10

700.00 р.

Юлия

Сыпь в виде питехий

1 ответ

вчера, 19:58

1000.00 р.

Дочка Ева

Расшифровать анализ крови

2 ответа

вчера, 19:22

800.00 р.

Светлана

Помогите с расшифровкой общего анализа крови

2 ответа

вчера, 18:11

700.00 р.

Карина, Екатеринбург

Тромб и д димер

2 ответа

вчера, 16:56

700.00 р.

Ольга

Дозировка Ксалерто

2 ответа

вчера, 15:41

800.00 р.

Марина

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 15 апреля · Accepted Answer · 2025-04-15T15:02:59+03:00

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 15 апреля

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.

Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Принятый ответ

Солтыс Анна Павловна, 15 апреля · Accepted Answer · 2025-04-15T20:25:21+03:00

Здравствуйте
В плане риска тромбозов учитываются только 2 мутации: F5 и F2 G20210A.
Остальные полиморфизмы и варианты встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, а также не являются противопоказанием к приёму кок.