СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Фактор коагуляции II F2 Thr165Met

Пожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание. Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба, обеспечивая активацию тромбоцитов и осаждение фибрина. Вариант c.494C>T гена F2 не влияет на уровень протромбина в плазме крови, однако оказывает воздействие на конформацию белка и на его сродство к гамма-глутамилкарбоксилазе. Выявленный генотип Thr/Thr варианта c.494C>T гена F2 не связан с повышением риска развития тромбофилии. Для носителей генотипа Thr/Thr показана связь с дозой варфарина при наличии тромбоза – 4,2 mg.

34 года
15 Апреля 2025·Просмотров: 734·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.

Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Я так понимаю всё нормально
Нужно какой то сдавать ещё?

Да, два гена что выше указала, если их не сдавали.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Посмотрите что есть прикрепила

Прикреплен только один полиморфизм, который обсудили выше, он не опасен.

Принятый ответ

Здравствуйте
В плане риска тромбозов учитываются только 2 мутации: F5 и F2 G20210A.
Остальные полиморфизмы и варианты встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, а также не являются противопоказанием к приёму кок.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Не пойму мне надо или нет сдавать дополнительные анализы

Зависит от того, в связи с чем сдавали этот анализ.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Невынашивание

При привычном невынашивании (потеря от 2 беременностей нормальным пордом) назначаются анализы: мутации F2 G20210A, F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Одна потеря беременности не требует углубленного обследования в плане тромбофилий.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.