Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
9 ответовПомогите пожалуйста! 5 месяцев назад на 38 недели беременности внутриутробно погиб мой сынок . Сдала анализ на расширенную тромбофилию (причина смерти плацентарная недостаточность , но тромбов не было и все всегда было по узи и анализам в норме) . Сейчас вновь беременна 6...
Легкой Вам беременности
Тромбофилия, гомоцистеин
7 ответовЯ сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85 При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад. Пол года назад гомоцистеин был 12 Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии. Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена. Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Тромбофилия скрининг
3 ответаПри скрининге на тромбофилию F2 показал результат G/A MTHFR показал C/T Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Тромбофилия, беременность
9 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, в конце 2024 года была замершая беременность на сроке 6 недель, после врач рекомендовала сдать анализ на тромбофилии. Я сдала и мне пришли результаты, врач ничего не говорила, что там что-то не так. Сейчас планируем беременность, у меня...
Здравствуйте, значимыми являются мутации F2 и F5, они требуют коррекции. По представленным данным мутации не выявлены. Рекомендуется обычно дополнительно пройти обследование на АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к в2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину)
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врождённая тромбофилия
19 ответовОАА. Замершая первая беременность на сроке 8 недель. По анализам все хорошо. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, так как в семье есть случаи варикоза и инфаркта. Сдала анализ на трлибофилию и оказывается, что она есть. Как правильно подготовиться к новой беременности?
Вам нужно сдать анализ на макропролактин и обратиться к эндокринологу. По поводу цистита, к сожалению, вряд ли смогу быть полезной.
Наследственная тромбофилия
1 ответПо генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...
Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.
Генетическая тромбофилия
1 ответДобрый день. Мне 51 год, перед назначением ЗГТ гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетическую тромбофилию, т.к. 5 лет назад был тромбоз правой ступни. Результаты базового скрининга: в генах F2, F5, F7 значения G/G (полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день, любой тромбоз в прошлом, это риск рецидива (повтора), несмотря на результаты генетики. Поэтому лучше обсудить врачом парэнтеральную ЗГТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, Тромбофилия
5 ответовДобрый день! Беременность не наступает третий год. В апреле этого года случилась неразвивающая беременность. Случился самопроизвольный выкидыш, операции не было. По данному анализу имеются отклонения, влияют ли они на зачатие, беременность? Что с этим делать? Можно ли...
Здравствуйте. Достаточно часто (в том числе первая) беременность , к сожалению могут заканчиваться неразвивающимися беременностями или самопроизвольным выкидышами на малых сроках, но в большинстве случаев причиной этому служит случайная (то есть это не означает , что это будет закономерность и так будет повторяться всегда) генетическая «поломка», которая просто не позволила бы развиваться нормально плодному яйцу и эмбриону. Обычно перед планированием беременности рекомендуется стандартное обследование + обследование мужа (как минимум Спермограмма) (которое включает в себя, как правило (помимо узи) - мазок на флору или фемофлор скрин, например, общий анализ крови и глюкоза крови, общий анализ мочи, ТТГ (оценка функции щитовидной железы), консультация стоматолога (если есть пораженные зубы их необходимо вылечить), кровь на ВИЧ , сифилис , гепатиты B и C. Если перечисленное не было исследовано ранее. А Также при планировании беременности необходимо принимать фолевую кислоту 400-800 мкг в сутки, препараты йода 200мкг в сутки, Вит D в профилактической дозе), а по поводу представленных результатов анализов в целом существуют именно клинические значимые и опасные мутации, таких по результату не обнаружено, но необходима обычно консультация врача-гемостазиолога, обычно там может быть решен вопрос о том, есть ли необходимость назначения каких-либо препаратов.