Генетическая тромбофилия — вопрос №186186

Добрый день. Мне 51 год, перед назначением ЗГТ гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетическую тромбофилию, т.к. 5 лет назад был тромбоз правой ступни. Результаты базового скрининга: в генах F2, F5, F7 значения G/G (полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено), в гене F13A1 значение Leu/Leu (выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора III в крови, снижению риск тромбозов, повышению риска геморрагии, в гомозиготной форме), в гене FBG значение А/А (выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гомозиготной форме), в гене ITGA2 значение С/Т (выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме), в гене ITGB3 значение Leu/Pro (обнаружена гетерозиготная мутация), в гене SERPINE1 значение 5G/4G (выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме). Есть ли предрасположенность к тромбофилии и можно ли принимать ЗГТ?