Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, по УЗИ 13,6 нед. ЧСС плода 150 КТР 80,0 мм ТВП 2,10 мм Кость носа определяется Длина ЦК: 36,0мм А вот по биохимии очень много всего: Бета-ХГЧ 95,80 МЕ/л эквивалентно 2,671 Мом РАРР-А 3, 490 эквивалентно 0, 608 То есть, ХГЧ высокий, РАРР низкий Ставят риск...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Как исключить патологии у ребенка?
14 ответовБеременность 14 недель. Первый скрининг в 12 недель 5 дней обнаружили увеличение ТВП 4,02 мм, реверсный кровоток в венозном протоке. ЕАП. По анализу крови заключение: Комбинированый риск по 21 хромосоме - 1:156, по 13 хромосоме - 1:45 Диагноз: высокий комбинированный риск по...
Дождитесь все же консультации генетика. У Вас срок позволяет еще немного подождать, а генетик более точно оценит все риски возможных пороков.
Воротниковое пространство 2.7
18 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг на нем воротниковое пространство 2.7 выше чем норма, в связи с этим пригласили на консультацию - генетика. Предложила специалист 3 варианта : НИПТ( уточнила, что информативность не 100%) или забор околоплодных вод в 16 недель, что даст...
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализа скрининга риски считаются низкие, высокие риски скрининга считаются, когда соотношение идёт 1:100 и ниже Скорее всего, что больше для перестраховки вам назначили сдать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Многоводие 29 недель
5 ответовДобрый день! Решила сделать внеплановое узи (платно в роддоме) беспокоило повышение активности ребенка По результатам поставили умеренное многоводие (иаж 28) Месяц назад сдавала мазки инфекций нет. Сдавала ГТТ - тоже норма. НИПТ и скрининг - норма, риски низкие . Во время...
Здравствуйте, конечно, вполне возможна погрешность измерения. Если исключены все инфекции, пороки развития, ГСД, то причин развития многоводия нет.Главное, что все кровотоки малыша в норме , плацента выполняет свои функции. Выполните контрольное УЗИ через 10-14 дней. Также контроль КТГ еженедельно
Снижен РАРР-А и ХГЧ в первом триместре
12 ответовДобрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены: - показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен - показатель ХГЧ 0,482...
Поэтому не стоит волноваться, по узи нет признаков хромосомных патологий, риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отставание плода в 34 нен
18 ответовДобрый день. Мне 41 год, четвертая беременность. Есть трое детей, здоровы. Срок по месячным 34,1 по первому скринингу 34, 3. Вчера сделала УЗИ, без жалоб просто для себя. Оказалось, что длинна бедренной и плечевой кости ниже нормы. Все три скрининга в норме. По НИПТ- низкие...
Здравствуйте. Никакие структурные изменения плаценты не имеют клинического значения, если не ухудшают ее функции. Нет нарушений по кровотокам - все в порядке. При ахондроплазии наблюдается вентрикуломегалия и еще некоторые УЗ-признаки, которых у вас нет. Плод миниатюрный ввиду индивидуальных особенностей, не более того
Пя одного размера с ктр
25 ответовПервый день последних месячных 03.02. Первое узи 16.03-пя 5мм. Второе узи 27.03- пя 12.3мм ктр 6мм жм2мм чсс 124. Третье узи 03.04 пя 13.7мм ктр 12мм чсс 128 жм 2мм начала пить актовегин и курантил утражестан ставлю с 5.03 , четвертое узи сегодня 11.04- пя 17мм ктр 17мм чсс...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации радует одно что хорошее КТР и имеется сердцебиение у плода. Как правило такой размер плодного яйца никак на беременность повлиять не может.
Риск трисомии
4 ответаДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, и прокол вам не показан. Высокий риск это от 1:2 до 1:99.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровь риска после первого скрининга
14 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Юлия ,здравствуйте . В данной ситуации , при получении высоких рисков рекомендуется проведение инвазивной процедуры ( амниоцентез - взятие околоплодных вод или кордоцентез - взятие пуповинной крови или взятие ворсины хориона - в зависимости от срока беременности ) , которые определяют именно хромосомный набор малыша . НИПТ в такой ситуации не дает 100% гарантии отсутствия хромосомной патологии , т.к он может исключить " грубую " хроммосоную патологию , а вот мозаицизм нет . Такие результаты не зависят от приема пищи или токсикоза итд.