Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скриринга
6 ответовЗдравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?
Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Гипертоническая болезнь
3 ответаОтличие в диагнозе при установлении группы инвалидности? и увольнении на ВВК сотрудника полиции гипертоническая болезнь 2 стадии,3 степени, риск 4 и гипертоническая болезнь: 2 стадия,2 степень,риск 2?
Здравствуйте. Прикрепите результаты обследований
Болезнь Блаунта
5 ответовЗдравствуйте! Ребёнку год, поставили диагноз болезнь Блаунта. Сделали снимки. К сожалению их нельзя сюда прикрепить. Эта болезнь лечится? Врач не чего толком не объяснил, сказал приобрести тутор, пить кальций, магнитотерапию.
Добрый день. Снимки сохраните в облаке и напишите сюда ссылку на них. Болезнь Блаунта в зависимости от степени можно лечить консервативно, путем курсов массажа, физиолечения для начала и контроль динамики процесса. Если есть положительный результат, то лечение продолжают консервативно. Если отр.динамика то оперативный метод.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ? Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь? Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Болезнь Блаунта?
9 ответовЗдравствуйте, ребёнок пошла в 8,5 месяцев, сейчас ей 10 месяцев, ноги колесом и стопы вовнутрь. Кровь на витамин д, фосфор, кальций норма. По рентгену подозрение на болезнь Блаунта. Действительно ли эта болезнь так рано диагностируются?
Здравствуйте, по снимку на болезнь Блаунта не похоже. По возрасту развитие болезни Блаунта начинается с 3х-4х лет. В целом, все дети рождаются с О-образными ногами. В большинстве случаев такая проблема ножек решается сама собой со временем и в процессе роста. Специального лечения не требуется, если проблема не сохраняется после двухлетнего возраста. Рекомендуется делать общеукрепляющие массажы, ЛФК, заниматься плаванием. Окончательный диагноз можно поставить только после 5-ти лет, когда ноги приобретают окончательную кривизну. До этого возраста возможны существенные колебания углов кривизны в обе стороны. Необходимо наблюдаться у ортопеда 2 раза в год. Повторить Рентгенограммы через 6 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь пищевода
6 ответовБрали биопсию слизистой терминального отдела подвздошной к-ки. Диагноз - дистальный катаральный илеит. Минимальный диффузный колит. Будет ли это болезнь Крона? Гистология - при наличии соответствующей эндоскопической картины можно предполагать реактивную гиперплазию...
Здравствуйте. Что Вас беспокоит? загрузите результаты обследований. по гистологии данных за крона нет по гистологии признаки воспаления. Вы еще что-то сдавали?