Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит B, носительство
15 ответовЗдравствуйте. У моей жены вроде носительство вируса гепатита B, к сожалению есть данные только за 17 год и 24. Есть также данные из бесплатной лаборатории нашей местной ЦРБ HbsAg отрицательный. У нас 2е детей, старшему сейчас почти 6 лет, в 2020 сдавали на HbsAg и anti Hbs,...
Да, все верно Пцр качество может быть положительный, даже если количество меньше указанного порога чувствительности, но это особо ничего не поменяет в тактике. Поэтому первостепенное маркеры сдаем Сначала супруга, а потом по ее результатам уже вы. Может она вообще самоизлечилась (80% острых гепатитов не переходят в хронический) и у нее нет хронического. Нужно уточнить сначала диагноз
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка. Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Добрый день. Нахожусь на 12 неделе беременности, получила расширенный результат Нипт ( сдавала сама, без направления). В Нипте у ребенка все в порядке, а у меня носительство синдрома Смита-Лемли-Опица. По скрининг узи все хорошо. Подскажите, этот синдром же видят на узи? И...
Тот который делается быстрее смотрит только частые патологии. Лучше секвенировать ген полностью, так как в частых мутациях может не быть изменений, а они есть в других местах гена, тогда в таком случае синдром может у ребенка быть, к сожалению. Поэтому, все в похожих случаях лучше выполнять секвенирование одного клинически значимого гена, хоть и больше времени это занимает, но результат будет более точный и поставит точку на этом вопросе. И когда получите результат за частые мутации, возможно все равно будете переживать за редкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребёнка 2 лет носительство сальмонеллеза, в июле уже год как лежали в больнице в детском институте инфекций в СПб. Потом были 2 раза у них на дневном стационаре, и в их лаборатории эти 2 раза показывает отрицательный анализ. Сдаём в поликлинике (они...
Зднавствуйте!а почему вы не хотите сдать анализы в третьем месте, например в частной лаборатории?
Носительство Felv
4 ответаДобрый день! Купила кошку в разведение, дорого. При отправке ей сдавали анализы на Фип, фелв, короновирус. Все было отрицательно (возможно это были экспресс тесты, и поэтому показали отрицательный результат) , а возможно результаты просто подделали. По приезду я накормила...
Марина, здравствуйте. Стабильное получение здорового потомства от этой кошки под большим вопросом-может произойти угнетение репродуктивной системы под действием вируса, в этом случае кошка не забеременеет, и/или может абортировать, котята могут получить вирус не все, кто то будет здоров, кто то погибнет (возможна передача через плаценту, при родах, через молоко). Вероятность заражения кота в течение многолетнего пребывания вместе очень высока, если только на время вязки-примерно 50%, за счет использования общих мисок и возможных покусов. У кошки лишай, только он дает свечение при люминисцентном тесте. Для антибиотикотерапии диереи обычно назначают тилозин в дозе 10мг на кг 1 раз в день до 14 дней.
В конце августа ребёнок заболел сальмонелезом, неделю лечился, 2 дня капельницы, 6 дней кололи цефтриаксон и пил энтерол 10 дней, смекту по возможности (плохо пил, сопротивлялся) выписали из больницы 2 сентября. Симптомов при выписки небыло, стул густой кашей коричневый....
Лечить без жалоб не нудно. Для ребенка не опасно , опасно только для окружающих из-за заразности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Мутации в генах
7 ответовПри исследовании выявили мутации в генах: 1. Ген Серпин (PAI-1) гетерозиготное носительство. 2. Ген MTHFR 677 гетерозиготное носительство. 3. Ген MTR 66 гомозиготное носительство. 4. Ген MTR 2756 гетерозиготное носительство. Подскажите пожалуйста что это означает?! Какие...
Алена, здравствуйте! Выявленные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риск невынашивания и тромбообразования. Каких-либо особых мероприятий не требуют. Единственное, учитывая мутации фолатного цикла, есть риск повышения гомоцистеина, поэтому необходимо проконтролировать его уровень.
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Котенок, мальчик. Возраст ок. 5 мес. (др примерно 01.11.2025) Котенка забрали 01.02.2026 у волонтеров, те подобрали его в конце января на улице, но по виду домашний. У волонтеров был обработан от гельминтов и блох. Дома у нас был обработан повторно, 17.02.2026 поставили...
Вирус панлейкопении очень стойкий, может сохранятся на обуви и других предметах длительно, поэтому есть риск передачи этого вируса не привитым кошкам. Пока питомец выделяет вирус такая опасность сохраняется. Владельцам не вакцинированных кошек не рекомендуется пока контактировать с Вашим питомцем.