Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам обследования имеется субклинический гипотиреоз. Но до ТТГ лечение обычно не проводится, так как указанные симптомы редко обусловлены такими показателями. Рекомендуется сдать анализ крови на ферритин так как при железодефиците часто повышается уровень ТТГ, проверить витамин Д и включить в рацион йодированную соль. После чего провести контроль ТТГ через 2 месяца. Если показатель будет расти назначается терапия левотироксином.
Более 10 дней болит живот, боль тупая , плавающая, кал -то вода, то запор, сильная слабость до потери сознания, , принимаю креон по 2 табл, дюспаталин и бифидобактерин, лучше не становится, в анализе дрожжевые грибы, йодофильная флора патологическая, крахмал
Алина, здравствуйте!
Судя по Вашему описанию, имеется очень сильная потеря жидкости в организме. Рекомендую очно обратиться к терапевту, хирургу или гастроэнтерологу, возможно, даже лучше в стационар, тем более, если есть эпизоды потери сознания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 27.11.20 поднялась температура 37.4,слабость,тело ломит,жар. 28.11. Температуры не было ,слабость, тело ломит. 29.11 тем.37.4 слабость. Темпер.больше не было. 01.12.20 пропал запах и вкус. Кормлю грудью. Что делать???
Здравствуйте, начните капать в нос гриппферон или интерферон альфа по 3 капли 5;6 раз в день, обильное питье, витамин С по 500 мг 2 раза в день, витамин Д по 2000 ед/сут, контролируйте температуру, кашля у вас нет?
Здравствуйте, Анна!
Генетический тест выявил у вас 2 мутации в гомозиготном состоянии по гену фибриногена и ингибитора активатора плазминогена. Первая мутация предрасполагает к повышенной свертываемости крови, а вторая - к нарушениям разрушения тромбов. Однако - это только предрасположенность, у нас в организме есть много других генов, которые могут компенсировать эти мутации. Вам нужно проверить состояние свертывающей системы - АЧТВ, МНО, фибриноген, Д-димер, антитромбин.
Мутации в генах метилтетрагидрофолатредуктазы и метионинсинтетазы находятся в гетерозиготном состоянии, что обычно к клиническим проявлениям не приводит. Но желательно контролировать уровень гомоцистеина и принимать не просто фолиевую кислоту, а метилфолаты (входит в состав Фемибиона).
Здравствуйте! По вводным данным подтверждён сочетанный дефицит витаминов В12 и В9.
По дефициту В12 применяется курс внутримышечных инъекций цианокобаламина по 500 мкг ежедневно или через день 10-14 дней, далее терапевт снижает кратность введения.
При дефиците В9 на месяц назначается курс насыщающих доз фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки( фолацин, ангиовит, фолиевая кислота).
Важно исключить паразитозы, проблемы в ЖКТ, сдаются иммуноглобулин Е, кал на кишечные паразитозы методом ПАРАСЕП, гастроскопия, колоноскопия в плановом порядке, антитела к внутреннему фактору Кастла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синусовый ритм, патологическая депрессия сегмента ST, возможна субэдндокорлинальная эшемия, артефакты, патологическая экг.
Хотелось бы понять результаты моего отца, ему 67 лет. В больницу не положили, оснований нет якобы.
Здравствуйте!
По описанию ЭКГ имеются ишемических изменения, необходимо выяснить их причину - эхо кс, допплер сосудов головы и шеи, анализ крови и на общий холестерин и липидный спектр . И если в данный момент есть жалобы на боли в сердце с учетом ЭКГ сдать кровь на тропонины экстренно, для исключения острого состояния
Я думаю что у меня патологическая влюбленность. В человеке который сам нуждается в психологе. Он не идёт со мной на контакт. Встречаемся три года. Сначало было всё хорошо. Теперь плохо. Без него алкоголь не пью. Он недавно получил инсульт. Теперь говорит пить не будет. Не...
В течение 1.5 лет мужа беспокоят метеоризм,вздутие,спазмы, отрыжка,тяжесть,слабость,потеря веса.
По Узи органов брюшной полости и малого таза все нормально,
ФГДС-эриматозная гастропатия,дивертикул(парапапиллярный)ДПК.Урезаный экспресс-тест H Pilory(BioHIT)...
Здравствуйте
Есть тревожные симптомы , такие как потеря веса . В подобной ситуации рекомендуется КТ органов брюшной полости с контрастом
-Анализ крови на онкомаркеры (CA 19-9, CEA, CA 125)
-ТТГ, Т4 свободный
-фекальную эластазу-1
- уреазный дыхательный тест на хеликобаткер пилори , это самый точный метод диагностики инфекции , другие методы могут давать сомнительные результаты
-общий белок, альбумин, ферритин, B12, фолат
Скажите пожалуйста нет ли у мужа признаков гипотиреоза , таких как зябкость, отёки, сухость кожи, замедленность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Отцу 67 лет. Последние 2-3 года изволите маму ревностью. Причем ревнует к какой-то давней истории 20-летней давности. Решил что тогда был у неё любовник. Вспышки раз в полгода, но становятся все агрессивнее. Полгода назад первый раз побил, но немного. Сейчас...