Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беби док - фермент
5 ответовПодскажите, пожалуйста, сколько надо капать беби док в смесь НЭННИ. Только перевела малыша на эту смесь (переводила плавно, сегодня он первый день на ней полностью). Фермент у меня беби док. Съедает 110 мл. Сколько нужно на этот объем капель фермента?
Здравствуйте! Фермент бэби док используется по 4 капли в каждое молочное кормление ребенка. Неважно какой количество смеси ребёнок съедает. Лучше добавлять не во всю смесь сразу , так как возможно , что ребёнок не съест . Развести в небольшом количестве и дать перед кормлением, далее продолжить весь объем
Пониженный фермент биотинидазы
6 ответовДвойня. Родились на 37.3 недели . В роддоме брали анализ на генетику . У одной из малышек пришел пониженный результат фермента биотинидазы (показатель 62) , врач сказала норма 79. Начинаю переживать и накручивать , что это за показатель? На сколько серьезно? В понедельник...
Здравствуйте, Татьяна! Биотинидаза - это фермент, который помогает усвоению в организме витамина В7. При низких значениях фермента говорят о заболевании "Дефицит биотинидазы". Проявляется болезнь достаточно по разному в зависимости от количества фермента, могут быть характерны судороги, задержка развития, нарушение координации. При своевременном выявлении болезнь прекрасно лечится приемом биотина в высоких дозах, дети ничем не отличаются от остальных. Небольшое снижение фермента, как у вас, при неонатальном скрининге не редкость, особенно если производилась какая то инфузионная терапия ребенку (капельницы физ раствора, вливание плазмы и тд). Вам нужно спокойно пересдать анализ, существует большая вероятность, что параметр придет в норму.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера по анализу
21 ответПоследние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат: "Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...
Что касается синдрома Жильбера, то в данном случае лечение не проводится. Нужен контроль биохимии в динамике.
Повышенное АД, билерубин
7 ответовПроверял работоспособность почек на фоне повышенного давления (130-145), так же делал узи почек (отклонений не обнаружено). В ходе биохимии крови был обнаружен повышенный билирубин. С чем может быть это связано и какие дополнительные анализы нужны для стабилизации этого...
Холестерин может откладываться в сосудах шеи, вызывая атеросклеротические поражения, источая стенку сосуда и увеличивая её проницаемость.
Добрый день. Дочке 3 месяца и неделя. С 3х недель ей поставили ЛН (бурления, жидкий стул, анализ на углеводы 1.0-1.65) и начали прием лактазы. Лактазар, лактаза беби, сейчас колиф. Лекарства меняли спустя 2-3 недели, тк особого эффекта не видели. Также поставили в 2 месяца...
Здравствуйте Не совсем понятно Вы начали отменять фермент и симптомам ЛН вернулись или вы его пьете с 3 недель и симптомам ЛН не проходят ? У ребёнка хорошая прибавка в весе если кровь была а пару раз то это может быть и от натуживания Скажите какие нибудь анализы сдавали Прикрепите фото стула пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.
Лактозная непереносимость
3 ответапри исследовании образцов ДНК в гене лактазы МСМ6 обнаружен полиморфитзм с.-13910С>Т в гетерозиготной форме - С/Т. ДЛЯ ВЫЯВЛЕННОГО ГЕНОТИПА ОПИСАН ДОСТАТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА. значит ли это, что с расщеплением лактозы у меня все в порядке, и мне можно молоко,...
Здравствуйте. Да, с расщеплением лактозы все в норме.
Добрый день! После 2 ЗБ наначили анализ на тромбофилию, записаолась к врачу, но очень хотелось бы знать расшифровку и понимать возможно ли с такими результатами планировать беременность и выносить здорового малыша. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор,...
Добрый день! Вы сдавали гомоцистеин, витамин В12, антитромбин 3, протеин С и S? Коагулограмму крови? При такой картине можно выносить беременность, не переживайте! Но требуется особый подход к ведению беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
6 ответовЕсть ребенок 12 лет. Мне сейчас 33. За последние два года были две замершие беременности . На днях сдала генетический тест и был выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а МТRR в гомозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной...
Добрый день, Наталья, по данным лабораторных анализов, которые вы прикрепили отмечается повышение холестерина и липопротеидов высокой плотности(здесь нужна либо коррекция питания, либо консультация терапевта). Также выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а MTRR в гомозиготном состоянии( что требует консультации гематолога). Шанс на беременность и рождение здорового ребенка однозначно есть, рекомендую вам пройти прегравидарную подготовку у гинеколога по месту жительства, обязательно перед планированием беременности проконсультироваться с гематологом и терапевтом.