Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно.
ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока.
ТВП (1,7 мм)-отличный показатель.
Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм
Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая.
Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000)
Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения.
Преэклампсия (1:397) - низкий риск.
Задержка роста (1:476) - низкий.
Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Гинеколог в ЖК поставил риск преэмплоксии из-за однократного повышения давления 150 на 90 в первом триместре. Причина повышения ночная бессонница. С тех пор 2 месяца веду дневник давления утро /вечер - давление в норме. Скрининг 1 показал риск преэмплоксии 1 из 730. При этом...
Добрый день.
Обычно, в похожих ситуациях ориентируются именно на результаты первого скрининга, конечно. Принято считать, что если полученные итоговые риски получились менее 1:100 + нет иных факторов риска развития ПЭ, приём АСК не назначают.
Добрый день! ПОмогите пожалуйста. Платный врач увидела анализы и сказала бегом к генетику и потом к ней, в обычной районной ЖК врач сказала все отлично и нет вообще причин для паники. Мне 35 лет, беременность естественная. Первая была в 17 лет, был аборт. Срок акушерский...
Здравствуйте!
Принято считать, что значения меньше 1:100 (1:101, 1:102 и т.д) описываются как низкий риск развития хромосомных аномалий.
Но иногда, когда значение попадет, в так называемую «серую» зону, предлагается выполнение НИПТ, так как это более достоверный метод исследования, чтобы «перестраховаться».
По трисомии 21 результат от 1:100 до 1:2500 входит в серую зону риска, поэтому, вероятнее всего, доктор посоветовал обратиться к генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, беременность первая, естественная, мужу 41 год. На скрининге 13 недель. Последние месячные были 29.08.23 поставили гипоплазию и высокий риск трисомнии. Результаты прилагаю. На сколько высока вероятность, что ребенок не здоров?
Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости ещё не говорит о наличии Трисомии,а вот по крови есть Риск в 21 паре,но это прочитан всего лишь-Риск.Для постановки диагноза необходимо генетические заключение.ЭТО Инвазивный метод или НИПТ. ДО получения результатов -не отчаиваться,очень много примеров в неподтверждении рисков.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, действительно ли риск трисомии 21 1:314 является низким? Из каких параметров рассчитываются индивидуальные риски? Имеет ли значение возраст отца при расчёта рисков?
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови
По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо
Риски:
трисомия 21 1:19443
трисосия 18 1:241
трисомия 13 1936
врач сказала все нормально
я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
Доброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте
Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика.
Нет, 1 день не повлиял бы, конечно
Утрожестан тоже не повлияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как нормальные, считается, что скрининг пройден успешно.
Риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений низкие (а именно низкими и считаются риски более (цифра) 1:100, то есть 1:105, 1:200, 1:300 и т д - низкие).