Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Добавьте пожалуйста фото, чтобы оценить степень оголения десны.. При большом желании рецессия можно закрыть, но путь только через хирургию. Рекомендую обратить внимание на причины возникновения рецессия, бывает ли частая травматизация данной области? Как давно беспокоит? Есть ли повышенная чувствительность в данной области?
Настя, здравствуйте!
Кровянистых выделений при беременности в норме быть не должно. Это может быть признаком угрозы прерывания.
Рекомендуется исключить нагрузку, соблюдать половой покой. В случае усиления/продолжения выделений, болей внизу живота — показана госпитализация.
Симптоматически можно использовать кровоостанавливающий препарат транексам.
Здравствуйте. Сдавала анализы по назначению гинеколога на тромбоз.
Выявлено:
в гене MTHFR обнаружены варианты полиморфизмов с.677С>Т (гетерозиготный генотип - С/Т) и с.1298A>С (гетерозиготный генотип -
A/C).
В гене MTRR обнаружен вариант полиморфизма с.66A>G (гетерозиготный...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, норма для беременности ниже 8.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вопрос о контрацепции. В анамнезе гетерозиготная мутация по Лейдену, ТЭЛА на фоне приема эстрогенсодержащих препаратов. Сейчас остро стоит вопрос о контрацепции, презервативы не вариант, у мужа жуткая аллергия, спираль - крайний вариант. Гинеколог предлагает...
Здравствуйте, Дарья, этот препарат может вызвать тромбоэмболию или тромбофлебит, поэтому его назначение возможно только под прикрытием антикоагулянтной терапии, если есть возможность - тогда лучше отказаться от его назначения
Добрый день. Хочу сдать анализ на выявление у себя токсоплазмоза. Но возник вопрос какой анализ сдать, который даст понять наверняка, что есть проблемы в этом направлении, что имеется эта зараза. В голове есть образования. Конечно, врачи не сказали причину их возникновения,...
Доброе утро! Единичные случаи энцефалита описаны и у людей с нормальной иммунной системой, но только на фоне острого токсоплазмоза. не как следствие реактивации хронического. Врождённый токсоплазмоз, если он затрагивает нервную систему, проявляет себя уже в периоде новорождённости, не бывает так. что Вы всю жизнь были здоровы и вдруг развился энцефалит.
МР картина очаговых изменений вещества мозга, вероятно
дисциркуляторного характера. Вариант развития Виллизиева
круга. Левосторонняя задняя трифуркация. Гипопазия А1
сегмента правой ПМА, гипоплазия правой ПА. Вариант равития
ВББ. Аплазия левой половины поперечного и...
По результатам МРТ головного мозга описывают опущение части мозжечка (миндаликов мозжечка) в большое затылочное отверстие. Опущение миндаликов небольшое (также врождённого характера), может быть расценено и как вариант нормы.
Но с учетом частых головных болей в затылочной области, рекомендуется очная консультация нейрохирурга для оценки самих снимков МРТ (насколько изменения критичны и могут ли быть причиной Ваших симптомов), с параллельной оценкой Вашего неврологического статуса и определения дальнейшей тактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках.
Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) и MTR (2756...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В период планирования и беременности вам необходим прием метил фолат 400 мг
И консультация гематолога, чтобы решить вопрос о приеме во время беременности Клексана
Здравствуйте, дочка 3,5 года сломала большеберцовую кость, ногу загипсовали от паха до кончиков пальцев. Можно ли заменить гипс на ортез/ тутор, если да, то на какой. Понятно, что нужна иммобилизация, понятно, что запрещена осевая нагрузка. Но после снятия гипса будет...
У меня было 2 выкидыша. Я недавно сдала анализы, помогите, пожалуйста расшифровать и подскажите, что делать дальше.
АМГ =3.82; Эстрадиол = 32; ФСГ= 5.04; Пролактин= 228; Гомоцистеин = 4.79; 25-OH витамин D = 41.9
Коагулогческое исследование - все в норме; вкл Фибриноген,...
Доброе утро!
По анализам у Вас Определённый Антифосфолипидный синдром, так как Антитела к бэта- 2-гликопротеину 1 суммарные и Антитела к кардиолипину
Также есть Наследственная тромбофилия
Вам нужно обратиться к гемостазиологу
Вам назначат гепарин (Клексан, Эниксум), который спас уже сотни тысяч беременностей и дал деток многим счастливым родителям (я в их числе), он абсолютно безопасен для Вас и малыша.
Также Вам возможно дополнительно назначат Аспирин в низкой дозе (Тромбоасс, Кардиомагнил), его также применяют во всем мире для профилактики преэклампсии, выкидышей, преждевременных родов
Обязательно дополнительно
Кальций - Натекаль Д3 1 таб 1 р в день до 37 недель беременности
Витамин Д держать около 60 , принимать ежедневно минимум 4000ед 1 р в день в планирование и в беременность
Омегу 1200мг ежедневно в планирование и беременность
Все будет хорошо! Станете мамулей прекрасных малышей!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Полгода назад операция рак МЖ, TisN0M0, ИГХ - долговая карцинома без инвазии. Учитывая семейный анамнез (сестра трижды негативный РМЖ в возрасте 55 лет, мама колоректальный рак в возрасте 50 лет), сделала секвенирование полного экзома ДНК. Выявлен описанный...
Да, при наличии гетерозиготы CHEK 1 или 2 повышаются риски развития злокачественного процесса. Но это могут быть только риски и при зно in situ можно попробовать наблюдаться с динамическим контролем каждые 3 месяца в течение первого года и в дальнейшем каждые полгода. Иногда даже с мутациями в генах BRCa1/2, chek и других более редких мутациях повторно зно не проявляется и риска рецидива и прогрессирования не бывает.