Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день. Получила результаты 1 скринингу, по узи все укладывается в норму. А вот по крови есть вопросы. 1. Риск с-ма Дауна, на сколько мне известно по биохимии ставят если ХГЧ и рарр-а не укладывается в нормы, но он по анализу у меня в норме. На сколько высок риск, я так...
Добрый день. Алгоритм действия этих программ не публиковался и, на мой взгляд, служит для того, чтобы "держать пользователя в беспрерывном недоумении", по Щедрину. На Вашем примере, возрастной риск 1:171 Только по б/х, которые нормальны. он стал выше: 1:115 (!) а при добавлении данных узи, где ТВП 1,8, он неожиданно стал 1:5000 (!?!) Я бы в такой ситуации сдал бы НИПТ. Из-за возраста и ТВП, и спал бы спокойно.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Четвертая беременность, до этого 3 самостоятельных родов. Дети все здоровы. Итоги скрининга: РАРР-А 4,23 мМе/мл ХГЧ 119 МЕ/л Возрастной риск 1:35 (42 года) Биохимический риск Т21 >1:50 Комбинированный риск на...
Совершенно верно
Результат нипт
8 ответовЗдравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий. Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового. Была пересдача, 1й раз-риск не определён. Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х. Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги расшифровать PRISCA 1
8 ответовДобрый день. Помогите понять результат Prisca 1. Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск. Возраст 39.8 лет 1 плод fb-hCG 32.4 ng/ml. 0,83 Скоро.МоМ PAPP-A 5.37 mlU/ml 1.84 Скоро. МоМ Риски на дату забора пробы Биохим+NT <1:10000 Двойной тест...
Да верно , я бы не назначила дополнительно ничего . У любой другой женщины в таком возрасте было бы тоже самое
Результат скрининга
6 ответовЗдравствуйте, узи на сроке 12 недель и 5 дней Хгч-64,66 МЕ/л / 1,643 МоМ РАРР-А - 16,260 МЕ/л /2,877 МоМ Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1 из 861, индивидуальный 1 из 17216; трисомия 18 базовый риск 1 из 2094, индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 базовый риск 1 из...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
11 ответовПри первом скрининге ставят очкнь плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28 высокий ВПР ЦНС у плода голопрозэнцефалия...
Здравствуйте. Следует провести неинвазивную или инвазивную диагностику и исключить хромосомную патологию у плода
Повышен папп
8 ответовПомогите расшифровать первый скрининг Чсс-162 Ктр-57.0 Твп-1.1 Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 мом PAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 мом Трисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310 Трисомия 18 базовый...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Риски оценивают не по одному показателю.
Консультация после первого скрининга
8 ответовСделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочери 19 лет, рост 165 см, вес 58 кг, нормостеник. Несколько лет её беспокоят боли в пояснице, суставах и шее, седцебиение, редко колющие боли в сердце, отдышка, слабость, потливость, озноб, бледность, ломкость и выпадение волос, обмороки. При редких простудах...
Нужно в первую очередь восстанавливать железодефицит!!!