Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте. В мае было экстренное прерывание беременности на сроке 22 недели, ПОНРП. назначили обследование на полиморфизмы.Показатели гемостаза все в норме. Планирую беременность, какие препараты мне нужно применять до беременности? Есть ли шанс выносить беременность при...
Здравствуйте! Гетерозигота в FV сама по себе не является прямым показанием к назначению дополнительной терапии. Но этот факт является отягощающим при расчете рисков тромбозов при беременности( плюс 1 балл). Если суммарный балл 4 и выше, то гепаринопрофилактика назначается с ранних сроков. Об том скажет лечащий врач ( гинеколог). Данных за антифосфолипидный сидром нет по анализам.
Тромбофилия
35 ответовЗдравствуйте, меня зовут Елена, 38 лет , 2 эко 4 переноса без прикрепления , беременности не было , трубный фактор ( удалены ) 3 эко было в феврале перенос крио в июне за неделю до переноса назначен Клексан, сейчас 18 неделя беременности, репродуктолог назначила...
Здравствуйте По приложенным анализам тромбофилии у вас нет. Мутаций F2 и F5 не выявлено. Антифосфолипидные антитела в норме. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбоза, рассчитанном по шкале риска тромбозов RCOG при наступлении беременности. Они не влияют на наступление и вынашивание беременности. Фибриноген - неспецифический показатель. Он может реагировать на инфекцию, воспаление, травму, менструацию. Изменения показателей коагулограммы не являются основанием для назначения антикоагулянтов.
Беременность 4-5 недель
7 ответовДобрый вечер. Была беременность , выявили мутации в крови. Ставила всю беременность клексан и пила кардиомагнил75. После была еще беременность , прервалась на 6 неделе. Кровотечение началось. Вовремя врачи не среагировали по анализам . Сейчас я беременна , сдала...
Здравствуйте, в настоящее время данные полиморфизмы не учитываются в гематологии и не являются тромбофилиями. Показаний для Кардиомагнила и клексана по ним нет. Важны только мутации в FII , FV, наличие антифосфолипидного синдрома, дефицит антитромбина III, дефицит протеинов С, S. Если у вас на было тромбозов, не было тромбозов глубоких вен у родственников первой линии родства в молодом возрасте, то кроверазжижающая терапия на данном этапе не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
15 ответовДобрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла? 4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена. Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования. Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Добрый день! У меня генетическая тромофилия С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022) В 2016 на фоне КОК и курения В 2021 не знаю почему, наверное курение В 2022 беременность (курить бросила) Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте. Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики. Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
6 ответовДобрый день. Буду благодарна за небольшую консультацию по следующему вопросу. Планирую беременность и хотела бы провериться на наличие тромбофилии (33 года. Есть один ребенок, 2 беременность была замершей) . Не могу понять что именно мне нужно сдать (какие показатели) чтобы...
Вот статья на моем сайте будет Вам полезна: https://www.leukoformula.com/post/thrombophilia-pregnancy
Беременность 6 недель , первая за 30 лет. Так как в прошлом году был микроинсульт, 1 раз, но весь год все норм. Тромбозов не было судя по анализам и узи вен, но есть остеохондроз , неврологи решили, что из-за спазма шеи - он у меня почти постоянно, передавали сосуды. И вообще...
Здравствуйте, прикрепите результаты обследования
Лечение - тромбофилия, инфаркт мозга- плюс аденомиоз, заболивания антогоносты. Как жить- необходимо принимать кроверазжижающие(инфаркт и тромбофелия) и кровезагущающие, аденомиоз, сильные кровотечения, удаление матки - не рассматриваю.
Инфаркт был геморрагический или ишемический?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и беременность
5 ответовДобрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений. Сама по себе мутация терапии не требует. Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).