Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
6 ответовЗдравствуйте,подскажите,пожалуйста,после 1 скрининга позвонили,сказали повторно сдать кровь,как оказалось на НИПТ,но никто толком ничего не объяснил,взяли кровь,сказали будет готова через 21 день .Это серьезный риск?К чему готовиться?
Добрый день. По скринингу риски аномалий развития низкие. Не вижу необходимости в НИПТе.
На сколько велики риски
30 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, срок беременности 12 недель, возраст 38 лет, делала 1 скрининг, УЗИ показало все хорошо, БПР 19 мм, ОГ 64 мм,, ТВП 1,45 мм, кости носа 2,5 мм, кровоток в венозном протоке 1,08, показатели крови РАРр-А 0,40 МоМ, свободная бета ХГЧ 0.45 МоМ,...
Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, всегда рада помочь. К генетику записались - отлично, обязательно сходите и внимательно выслушайте. По анализам - все хорошо.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Высокие риски на трисомию 21?
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите высокий риск? Трисомия 21 базовый риск 1:478,индивид. 1:449. На узи не увидели носовую кость. Все остальные показатели в норме. Моя врач говорит,что все хорошо,а мне страшно.
Добрый день. Риски аномалий развития низкие, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21 риски?
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста что означает триссомия 21 риск 1 из 640? Хгч 8002 1 скрининг 13,3. Гинеколог отправляет к гинетеку, есть ли повод для дополнительного обследования или достаточно будет консультации от гинетека?
Альбина, здравствуйте. Какое соотношение базового риска и индивидуального?
Показатель хгч
20 ответовЗдравствуйте. По результатам крови показатель ХГЧ 2,9 МОМ при норме 2МОМ, ПАППа так же повышен 2,9МОМ при 2МОМ. Если повышение ПАППА можно списать на низкую плаценту, то почему повышен ХГЧ? Прочитала что это может быть при генетических патологиях. Риск трисомии 21 1:2600
Все отлично! У Вас растет идеальный малыш
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
И анамнез учитывается в том числе. В расчете акушерской патологии это даже более важный фактор даже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать ожидаемые риски трисомия 21 базовый риск 1:280, индив риск 1:215, трисомия 18 базовый риск 1:700 индив риск 1:2286, трисомия 13 базовый риск 1:2191 индив риск 1:1870. Задержка роста плода до 37 нед 1:132. Самопроизвольные роды до 34 нед....
Добрый лень. У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.