Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21
Базовый риск 1из960
Индивидуальный риск 1из194
Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Помогите пожалуйста, все ли в норме?
Уровень белка А-0.55
Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996
Молекулярно-генетическое исследование
мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441
Определение транслокации гена
DDIT3 в биопсийном
(операционном)
материале методом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас нет патологии трисомии 13. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет, у вас все риски больше 1:100- это низкие риски. По ходу вашему гинекологу показалось
Здравствуйте, пришел анализ крови с 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск 1 из 1143, индивидуальный 1 из 867. Возраст 20 лет, сказали на 2 скрининге сообщить об этом что скажут. Подскажите стоит ли переживать. Ещё низкая плацента
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Мне 39 лет я беременна и в 13 нед.+1прошла 1 скр. а так же кровь на ХГЧ. Вот пришли такие анализы. Свободная бета-суб. Хгч 29,46 ме/л. / 1,017 мом. PAPp-A 2,650 мел, 0454 мом. Ожидаемый риск трисомии 21, 18,13.. базов. Риск трисомия 21 : 1...