Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошли первый скрининг всё нормально
Там же взяли кровь, через две недели пришёл ответ, что снижен РАРРА 0,398мом
ХГЧ 0,591 мом
Отправили к генетику, жду уже 4 недели очередь.
Сейчас по месячным 20 недель и 2 дня
Что делать? Читала что делать нужно прокол... Или дорогую...
Добрый день! По результатам первого скрининга значения PAPP-A 0.40, free HCG b 0.43. Риск задержки роста плода 1:117. Что делать в данном случае? Врач направила пересдать афп и хгч. Остальные риски низкие.
Здравствуйте! Виктория, 1:117 - низкий риск задержки роста плода, ничего делать не нужно
Высокими считаются риски 1:99,1:98,1:97 и т.д., менее 100
Отдельно показатели PAPP-А и ХГЧ мы не оцениваем, смотрим только риски
Легкой беременности!
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, прошла первый скрининг.
Смущает анализ крови, ХГЧ - 2,089 Мом, PAPP-A - 1,808 и КТР плода 73,0 мм.
Была у врача, говорит все хорошо.
Можете мне подсказать, это действительно так?
Спасибо!
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
мне 43г в крови снижен тестостерон на 20% снижена потенция какие лекарства пить?? чтобы восстановилась потенция потенция ходить по врачам у нас в городе нереально что делать (??? лекарство тестостерон у нас уже не купить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, неожиданная, 13-14 недель, токсикоза нет вообще, периодически мучаюсь низким давлением, принимаю витамины для беременных. Увидев результат очень заволновалась.
Рост 150, вес 57.
По узи всё хорошо, отклонений нет, по papp-a тоже в норме, а вот показатель...
По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Шейная складка в норме, кость носовая норма, это говорит что узи маркеров хромосомной патологии нет.
Хгч имеет большую индивидуальную вариабельность.
В 8 недель от 5000 до 150000 ед. Это все норма. Поэтому отдельно на него не ориентируемся
В дообследовании вы не нуждаетесь