Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. У вас нормальный результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. У ребенка может быть маленький носик, это не,маркер ха. Для,вашего спокойствия сдайте нипт
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Добрый вечер. Постараюсь объяснить понятно ситуацию. Прикрепляю ссылку на Яндекс диск видео с тем, что беспокоит https://disk.yandex.ru/i/drdwZPkGcxYCiA. Сыну 9 месяцев. Дня три-четыре назад начались у него подергивания ножек. Т.е он может сидеть, стоять, лежать, неважно и...
Здраствуйте, ничего критичного вы не описываете, снизьте экранное время рядом с ребенком(фоном тоже) если вдруг подергивания будут усиливаться лучше сделать ээг, сдать оак.но пока повода для беспокойства не вижу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мой анамнез : 2 беременностей, 0 родов.
За год 2 зб подряд.
1. 29.06.2024 - замершая беременность на сроке 13.5 недели.
После первого скрининга на узи были выявлены патологии, такие как: омфалоцеле, редукция стопы и голени правой ноги.
Высокие риски по...
Здравствуйте, сочувствую вашей потере. По гистологии ничего плохого нет, обычное стандартное заключение при замершей беременности, к сожалению, по этому заключению точную причину не установить. По анализам значимых отклонений нет. Дополнительно в таких случаях рекомендуется сдать кариотип вам и парнеру. И дождаться результата цитогенетической экспертизы и пройти консультацию генетика.Так же рекомендуется сдать посев из цервикального канала на флору с чувствительностью к антибиотикам и фемофлор.
Уважаемые специалисты, добрый день! Очень прошу помочь. Ранее я уже задавала вопрос и вы консультировали меня, мой старый вопрос по ссылке, пожалуйста, ознакомьтесь:...
Здравствуйте. Уточните, Вы про сгусток сосудов - про гемангиому?
Если да- то агрессивность только в динамике проверяется, повторить МРТ через 6 месяцев, если размеры те же или совсем не большая погрешность, значит роста нет. Они редко растут.
Здравствуйте.
Моя третья попытка пить антидепрессант.
Первый раз, (эсцитолапрам) мне показалось, что я стала тормознутой и бросила пить. Второй раз (пароксетин), у меня резко давление подскочило и я тоже бросила.
Сейчас психиатр мне выписала золофт, 50 мг, вечером.
После...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
у меня первая беременность.
я была на первом скрининге по беременности.
анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость.
я сдала биохимию.
врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо.
Мне позвонили..
По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз.
После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все.
Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии
Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии
Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА.
Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Беременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость...
Здравствуйте!
Нет, конечно.
Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый).
Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.
Нахожусь в за границей в отпуске.
Ударил мизинец правой ноги о камень на пляже. Появилась боль и немного прихрамывал.
Спустя 15-30 минут болевые ощущения прошли, надел кроссовок и продолжил пешую прогулку.
С 16:00 до 20:00 спокойно ходил и не испытывал сильного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам скрининга. Доверяю своему доктору (говорит, что нет причин для переживаний), но все же хотелось бы услышать еще мнения. Нужен ли НИПТ.
Возраст 33 года, беременность 2, поликистоз, вес 76 при росте 162. Давление в норме....