Гипоплозия носовой кости у плода — вопрос №1582866

Беременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость просто написали, что она есть. На скрининге в 19 недель и 4 дня поставили гипоплазию носовой кости 3.5 мм и подозрение на ДМЖП 2 мм, на следующий день переделала узи в платной клинике, кость была 3.7 мм, и сказали, что есть некое сообщение между желудочками, но его не измерить. На сроке 21 неделя ровно делала узи в Медико-генетическом центре, носовая кость была 4.8, с сердцем сказали, что все в норме. Риски поставили 1:2700, на консультацию к генетику не отправляли. На сроке 20 недель делала Нипт в Геномеде( стандартная панель), по результатам риски низкие. Скажите пожалуйста, требуются ли еще какие-то доп исследования в данном случае на риски ха, есть ли смысл делать расширеный нипт или прибегать к инвазивным методам диагностики?

Возраст: 28