Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1582866

Что вас беспокоит?

Гипоплозия носовой кости у плода

Беременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость просто написали, что она есть. На скрининге в 19 недель и 4 дня поставили гипоплазию носовой кости 3.5 мм и подозрение на ДМЖП 2 мм, на следующий день переделала узи в платной клинике, кость была 3.7 мм, и сказали, что есть некое сообщение между желудочками, но его не измерить. На сроке 21 неделя ровно делала узи в Медико-генетическом центре, носовая кость была 4.8, с сердцем сказали, что все в норме. Риски поставили 1:2700, на консультацию к генетику не отправляли. На сроке 20 недель делала Нипт в Геномеде( стандартная панель), по результатам риски низкие. Скажите пожалуйста, требуются ли еще какие-то доп исследования в данном случае на риски ха, есть ли смысл делать расширеный нипт или прибегать к инвазивным методам диагностики?

Гастрит, цистит
28 лет
26 Сентября 2023·Просмотров: 820·Елена, Санкт-Петербург

Принятый ответ

Здравствуйте!
Нет, конечно.
Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый).
Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.

Принятый ответ

Здравствуйте. У Вас нет показаний к инвазивной диагностике. Никто без показаний амниоцентез делать не будет. У Вас риски оценены как низкие: по первому скринингу, по нипт, в медико-диагностическом центре.

Принятый ответ

Доброе утро! Показаний для дополнительной диагностики, тем более инвазивной - нет, так как на первом скрининге риски низкие, НИПТ хороший. На 2м скрининге нос может быть просто особенностью, а оценка проводится только в комплексе со всеми исследованиями. Поводов для переживаний нет.

Принятый ответ

Здравствуйте. Если по всем анализам нет хромосомных аномалий плода, то все хорошо. Больше не нужно сдавать анализы. У ребенка маленький носик и все

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена! Учитывая, что сделали НИПТ необходимости в инвазивной диагностике нет, достоверность у нипт точно такая же, 99%, медицина не точная наука. Ваш малыш генетически здоров. Наверняка у Вас или у мужа, или у дедушки по материнской линии, не большой нос, и это всего лишь генетическая особенность. В медико генетическом центре всегда стоит хорошее оборудование и работают опытные специалисты, поэтому если ранее поставленные диагнозы не подтвердили значит так оно и есть. Если очень волнуетесь повторите УЗИ в 26 недель, для контроля сердца. Принимайте Йодомарин 200 мкг, витамин д 2000 МЕ. Сдайте кровь на ферритин, если не сдавали, показатель должен быть не менее 30, это важно для формирования структур головного мозга плода. Не волнуйтесь, все с малышом хорошо. Легкой беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.