Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По УЗИ сделали заключение УЗ-признаки окклюзии подколенной артерии(окклюзия шунта) окклюзии ТПС, ПББА правой нижней конечности. Кровоток низкоамплитудный, коллатеральный с ЛСК до 30 см/с.Что это и что с этим делать?
Здравствуйте. С такой картиной вам нужно попасть в стационар на лечение и уже очно обсуждать дальнейшую тактику лечения. Желательно попасть к лечащему врачу который шунтирование делал. тут есть осложнение в виде тромбозов и шунт несостоятелен по всей видимости, по хорошему затягивать нельзя, даже если ноге более менее в нормальном состоянии. будьте здоровы
Добрый день. Беременность 28 недель, нарушение кровообращения в левой маточной артерии, подскажите пожалуйста нужно ли при таких результатах ложиться в роддом. У меня гемоглобин низкий 113, может ли низкий гемоглобин влиять на нарушение кровообращения
Здравствуйте! Вы не могли бы прикрепить результат УЗИ? нужно видеть какой степени нарушения Да, низкий гемоглобин влияет на кровоток, вы принимаете препараты железа?
Выбухание 2 дуги лёгочной артерии
6 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста что значит выбухание 2 дуги лёгочной артерии? Обнаружили на флюорографии. УЗИ сердца норма,ЭКГ тахикардия,оак норма. Симптомы: тяжело дышать, как будто не полноценный вдох и давящая боль в груди
Изменения в легких могут быть на фоне перенесенного коронавируса, планово можно обратиться к пульмонологу, чтобы оценил сатурацию, посмотрел снимки. Для профилактики орви-промывайте нос динаква в период эпидемии после посещения общественных мест, используйте оксолин или виферон гель для носа перед дет.садом/школой/работой. Можно принимать: Витамин д (вигантол/аквадетрим) 1000 ме 1 раз в день постоянно Поливитамины (витрум или компливит) 1 раз в день 1 мес курсом -для профилактики гиповитаминоза. Делайте гимнастику или занимайтесь йогой/быстрой ходьбой для трениовки дыхания. Отдельно препаратов бля снятия сдавливания в грудной клетки нет, но если симптомы связаны со стрессом, можно пить т.валерианум1 таб утром 2недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте. Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем. Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя
Синдром Жильбера
27 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7(( Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50. НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Синдром WPW
1 ответДобрый день. С детства обнаружили синдром WPW. проходил множество разного рода исследований, но никаких препаратов, ни направлений дальше не назначали. Сейчас в 27 лет начались небольшие приступы , слабость, ком в горле, отдышка, отек ног. Недавно проходил исследование и...
Добрый день. Данную операцию можно сделать бесплатно при оформлении квоты. ЭФИ это электрофизиологическое исследование, проводимое во время с целью уточнения местоположения источника аритмии (дополнительного пучка) непосредственно перед выполнением радиочастотной аблации (РЧА).
Сератониновый синдром
26 ответовДва месяца пью с утра эсциталопрам 10мг и вечером амитриптилин 10мл, диагноз у меня тревожное расстройство и синдром хронической боли в спине. Несколько дней подряд появились неприятные симптомы, такие как дрожь во всем теле, особенно с утра, ощущение, как будто сердце...
Рада была помочь, успехов в лечении!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
41 ответЗдравствуйте! Скажите дополнительный проводящий пучок ( синдром впв) у новорожденного это опасно для жизни ребёнка в дальнейшем?
Здравствуйте. Нужен постоянный контроль за малышом. Синдром опасен тем, что возникают серьёзные нарушения ритма сердца. Проф спорт точно будет закрыт. Однако синдром легко лечится путём прижигания дополнительного пучка, который есть. Здесь вам в дальнейшем надо будет обратиться к аритмологу, он подскажет в каком возрасте уже делают эту процедуру, и какие препараты для профилактики аритмий возможно дать ребёнку. Удачи вам.