Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня прошла 1 скрининг (11 Нед. 6 дн по узи).
По УЗИ определили гипоплазию носовых костей. Все остальные результаты в норме (по объяснению врача).
Также пояснили, что повышенные риски возникли из-за фактора возраста (36 лет) и из-за того, что плохо...
На узи в 15нед+3дн поставили асимметрию костей носа от 3,4мм до 4мм. Опасно ли это? На 1 скрининге в 13нед+3дн ничего такого не было выявлено. Просто было указано длина кости носа-3,2мм. По крови риски синдрома Дауна и др хромосомных аномалий- низкие.
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Не тревожьтесь ,вообще все измерения связанные с носовыми костями плода считаются информативными в первый скрининг.Если риски низкие были и по узи и б.х скринингу крови ,то все должно быть нормально.
В данной ситуации возможна консультация генетика
Здравствуйте. На первом скрининге врач долго не могла измерить носик, в итоге сказала, что лежит неудобно, но чисто внешне нос мелковат. Написала в заключении гипоплазия носа. Сдала кровь, пришли результаты. По какой-то причине там вообще нет ничего про нос. Без этого риски...
Здравствуйте
Нет фото плода?
В 14 недель не увидеть носик очень сложно
Сделайте в ближайшие дни узи, носик будет виден
Не надо ждать 2 недели
В рисках он не учитывался совсем
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если какие-то отклонения по узи и крови, беспокоит гипоплазия кости носа и ещё у меня возраст, было эко, подсадка единственного эмбриона среднего качества, свежего протокола без ПГД.
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
При желании можно рассмотреть НИПТ.
В первом триместре важна визуализация НК и только, во втором триместре обязательно измерять.
Даже с учётом укорочения НК в группу риска вы не попали. Если отталкиваться от вашего базового ( возрастного, ожидаемого) риска, то индивидуальный риск ниже, лучше базового. И для вашего базового риска ваш индивидуальный риск невысокий.
Поэтому в любом случае показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ в идеале можно рассмотреть.
Здравствуйте.
Репозиция костей носа показана, если есть смещение костных отломков, в результате чего произошла деформация наружного носа (т.е. изменение формы носа) и/или появились проблемы с носовым дыханием, которых ранее не было.
Если форма носа существенно не изменилась и данного подростка его форма носа устраивает, в дальнейшем не будет комплексовать; проблем с носовым дыханием нет, то можно отказаться от репозиции костей носа.
Как и любое медицинское вмешательство, репозиция костей носа выполняется при наличии показаний и только с согласия пациента или его законного представителя.
Стоит отметить, что репозиция костей носа возможна до 14 дней с момента получения травмы. Далее костные отломки срастаются и проведение данного вмешательства становится невозможным. Потом возможна только ринопластика.
Поэтому стоит хорошо взвесить все за и против, и уже потом принимать окончательное решение по поводу данного вмешательства.
Добрый день.
На 1 скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовой кости.13 Нед-НК 1.8мм.
Отправили повторно спустя месяц
Тоже самое
18 нед-4,4мм
Опасно ли это?
Хотят делать прокол.я пока отказалась.
Трисомия 21/ 1 из 187 индивидуальный риск
Эмбриональный срок знаю точно не...
Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ, точность 98-99%, это неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода. Главное, что носовые кости есть, неважно какого они размера, это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анон пожалуйста! 36 лет, первые роды, была на втором скрининге ставят Маркер ХА: гипоплазия костей носа., кости носа 4.1 мм ниже 5, на первом скрининге все отлично, кровь на генетику отличная, на втором вот показатели такие результаты,остальное все в норме, отправили к...
Обнаружены Гипоплазия носовой кости и относительное корочение длинных трубчатых костей , звучит как приговор . Скажите пожалуйста все настолько плохо , отправили на амниоцинтез , на первом скрининги были высокие риски , пересдавала кровь и узи , и вот снова почти как вердикт
Добрый день.
«Укорочение» несколько преувеличено. Измерены только бедро и плечевая кость, из которых оба показателя в норме, а длина плеча вообще равна средним значениям для срока.
Носовую кость на 2 узи не измеряют, если она была измерена на первом скрининге. Просто курносые дети тоже бывают, это не обязательно связано с хромосомной патологией.
А вот если результаты 1 скрининга выявляли высокий риск хромосомных аномалий, это меняет дело. В этом случае амн оцентез был показан еще тогда. Впрочем, вполне выполним и сейчас.
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это требует дообследования.
Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона.
Риск синдрома Эдвардса пограничный.
НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода